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Journal of biomaterials science. Polymer edition20140101Vol.25issue(7)

軽量化可能な樹脂ベースの歯科接着剤に組み込まれたポリカルボキシル化マイクロフィラーは、ミネラル枯渇した象牙質で再包まれた

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

この研究の目的は、テーラードポリカルボキシル化マイクロフィラーを含む3つの実験的な光摂取可能な樹脂ベースの歯科接着剤の再石灰化特性を評価することを目的としています。共同モノマーのブレンドが最初に配合され、次に次の各マイクロフィラーと混合されました:ポリカルボキシル化生体活性ガラス(PBAG)、ポリカルボン化カルシウムケイ酸カルシウム(PC)、およびポリカルボキシル化シリケートドープブラシテ(PDP)。3つの実験的およびフィラーフリーコントロール樹脂は、10%のオルトリン酸処理象牙質椎間板と光硬化に適用されました。標本は、人工唾液(AS)に3、7、および14日間浸しました。象牙質鉱物の変動は、減衰総反射溶液変換赤外線(ATR-FTIR)およびラマン分光法を使用して監視されました。共焦点レーザースキャン顕微鏡(CLSM)を使用して、樹脂=デンチン界面に沿って超モーフォロジー/ナノリークを観察するために使用されました。樹脂=デンチン結合の結合能力と耐久性は、微小な結合結合強度(μTBS)テストを通じて調査されました。ATR-FTIRとラマンは、14日以内に実験樹脂で処理した標本で、ミネラルマトリックス面積比とリン酸ピーク強度の有意な増加を示しました(P <0.05)。コントロールフィラーを含まない樹脂を使用して処理された未処理の標本または標本では、鉱物の有意な増加は見つかりませんでした(p> 0.05)。PBAGまたはPCSを使用して処理した象牙質は、PDPグループの標本よりも高いレベルの再石灰化を示しました。CLSMはナノリークの減少を示しましたが、ハイブリッド層の再石灰化により、3か月の貯蔵後にμTBSの大幅な低下が誘発されました(P <0.05)。生物活性マイクロフィラーを含む実験的樹脂ベースの歯科接着剤は、生物液との密接な接触をしているときに樹脂=デンチン界面を補給します。

この研究の目的は、テーラードポリカルボキシル化マイクロフィラーを含む3つの実験的な光摂取可能な樹脂ベースの歯科接着剤の再石灰化特性を評価することを目的としています。共同モノマーのブレンドが最初に配合され、次に次の各マイクロフィラーと混合されました:ポリカルボキシル化生体活性ガラス(PBAG)、ポリカルボン化カルシウムケイ酸カルシウム(PC)、およびポリカルボキシル化シリケートドープブラシテ(PDP)。3つの実験的およびフィラーフリーコントロール樹脂は、10%のオルトリン酸処理象牙質椎間板と光硬化に適用されました。標本は、人工唾液(AS)に3、7、および14日間浸しました。象牙質鉱物の変動は、減衰総反射溶液変換赤外線(ATR-FTIR)およびラマン分光法を使用して監視されました。共焦点レーザースキャン顕微鏡(CLSM)を使用して、樹脂=デンチン界面に沿って超モーフォロジー/ナノリークを観察するために使用されました。樹脂=デンチン結合の結合能力と耐久性は、微小な結合結合強度(μTBS)テストを通じて調査されました。ATR-FTIRとラマンは、14日以内に実験樹脂で処理した標本で、ミネラルマトリックス面積比とリン酸ピーク強度の有意な増加を示しました(P <0.05)。コントロールフィラーを含まない樹脂を使用して処理された未処理の標本または標本では、鉱物の有意な増加は見つかりませんでした(p> 0.05)。PBAGまたはPCSを使用して処理した象牙質は、PDPグループの標本よりも高いレベルの再石灰化を示しました。CLSMはナノリークの減少を示しましたが、ハイブリッド層の再石灰化により、3か月の貯蔵後にμTBSの大幅な低下が誘発されました(P <0.05)。生物活性マイクロフィラーを含む実験的樹脂ベースの歯科接着剤は、生物液との密接な接触をしているときに樹脂=デンチン界面を補給します。

This study aimed at evaluating the remineralizing properties of three experimental light-curable resin-based dental adhesives containing tailored polycarboxylated microfillers. A co-monomers blend was firstly formulated and then mixed with each of the following microfillers: polycarboxylated bioactive glass (PBAG), polycarboxylated calcium silicates (PCS), and polycarboxylated calcium silicates-doped brushite (PDP). The three experimental and a filler-free control resins were applied onto 10% orthophosphoric acid treated dentin discs and light cured. The specimens were soaked in artificial saliva (AS) for 3, 7, and 14 days. Dentin mineral variation was monitored using attenuated total reflection-Fourier transform infrared (ATR-FTIR) and Raman spectroscopy. Confocal laser scanning microscopy (CLSM) was employed to observe the ultra-morphology/nanoleakage along the resin-dentin interface. The bonding ability and the durability of the resin-dentin bonds were investigated through microtensile bond strength (μTBS) test. ATR-FTIR and Raman showed a significant increase of the mineral matrix area ratio and phosphate peak intensity in specimens treated with the experimental resins within 14 days (p < 0.05). No significant increment of minerals was found in untreated specimens or specimens treated using the control filler-free resin (p > 0.05). Dentin treated using PBAG or PCS exhibited higher level of remineralization than the specimens in PDP group. CLSM showed reduction in nanoleakage, although the remineralization of the hybrid layer induced a significant drop in the μTBS after 3-month storage (p < 0.05). The experimental resin-based dental adhesives containing bioactive microfillers remineralize the resin-dentin interfaces when in intimate contact with biological fluids.

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