犬の網膜には、遺伝性黄斑変性の影響を受けるコーン光受容体の霊長類の中心窩のような花束があります

専門化の網膜領域は、視野の対応する領域をより大きな解像度で精査する能力を授与します。ハプロルヒネ霊長類（人間を含む）に見られる高度に専門的な領域は、介在ニューロンに個別に接続されたコーン光受容体の高密度によって定義される中央窩の中心窩と、網膜毛細血管と内部のピットを形成するためにオフセットする網膜神経節細胞（RGC）によって定義されます。その中央の網膜ニューロン。犬では、RGC密度の局所的な増加が、Centralisの領域として定義された地形的に匹敵する網膜領域に見られます。犬の網膜には中心窩の穴がありませんが、Centralis領域内の光受容体の詳細な検査は報告されていません。in vivoとex vivoイメージングの両方を使用して、霊長類の緑鳥のような円錐形の視細胞密度を持つ網膜領域を特定しましたが、内側網膜の掘削はありませんでした。まれなヒト被験者で観察される同様の解剖学的構造は、胎児プラナと名付けられています。さらに、人間の黄斑変性を引き起こす2つの異なる遺伝子に変異を持つ犬は、新たに特定された犬の胎盤様領域で初期の疾患を発症しました。我々の結果は、哺乳類の系統樹の中で、中心窩を持つハプロルヒン霊長類が、網膜に中央の錐体の花束がある唯一の系統であるという教義に挑戦しています。さらに、この円錐形に豊富な領域を変化させる自然に発生する網膜変性の偏見は、ヒト黄斑変性の臨床的に関連する動物モデルの空白を埋めます。

Retinal areas of specialization confer vertebrates with the ability to scrutinize corresponding regions of their visual field with greater resolution. A highly specialized area found in haplorhine primates (including humans) is the fovea centralis which is defined by a high density of cone photoreceptors connected individually to interneurons, and retinal ganglion cells (RGCs) that are offset to form a pit lacking retinal capillaries and inner retinal neurons at its center. In dogs, a local increase in RGC density is found in a topographically comparable retinal area defined as the area centralis. While the canine retina is devoid of a foveal pit, no detailed examination of the photoreceptors within the area centralis has been reported. Using both in vivo and ex vivo imaging, we identified a retinal region with a primate fovea-like cone photoreceptor density but without the excavation of the inner retina. Similar anatomical structure observed in rare human subjects has been named fovea-plana. In addition, dogs with mutations in two different genes, that cause macular degeneration in humans, developed earliest disease at the newly-identified canine fovea-like area. Our results challenge the dogma that within the phylogenetic tree of mammals, haplorhine primates with a fovea are the sole lineage in which the retina has a central bouquet of cones. Furthermore, a predilection for naturally-occurring retinal degenerations to alter this cone-enriched area fills the void for a clinically-relevant animal model of human macular degenerations.