バイオフィルムのタイムキル曲線を利用して、バイオフィルム生産メチシリン耐性黄色ブドウ球菌に対するセフタロリンの組み合わせの細菌性活性を評価する新しいアプローチ

医療機器の感染症には頻繁に併用療法が必要です。グリコペプチド/リポペプチドと組み合わせたベータラクタムは、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）に対する細菌性です。新しいMacrowell Kill-Curve Methodは、バイオフィルム産生MRSAに対するセフタロリンまたはセファゾリンとダプトマイシン、バンコマイシン、またはリファンピンの間の相乗効果をテストしました。セフタロリンの組み合わせは、最も顕著な細菌の減少を示しました。セフタロリンは、バンコマイシンとの組み合わせ（3.36±0.35 log10 CFU/cm（2））またはリファンピン（2.68±0.61 log10 cfu/cfu/cfu（2））との組み合わせと比較して、ダプトマイシンによる最大の殺害（4.02±0.59 log10 cfu/cm（2））を示しました。。これらのデータは、ベータラクタムの組み合わせがMRSAバイオフィルムに対して有用であることを示唆しています。

Medical device infections frequently require combination therapy. Beta-lactams combined with glycopeptides/lipopeptides are bactericidal against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Novel macrowell kill-curve methods tested synergy between ceftaroline or cefazolin plus daptomycin, vancomycin, or rifampin against biofilm-producing MRSA. Ceftaroline combinations demonstrated the most pronounced bacterial reductions. Ceftaroline demonstrated greatest kill with daptomycin (4.02 ± 0.59 log10 CFU/cm(2)), compared to combination with vancomycin (3.36 ± 0.35 log10 CFU/cm(2)) or rifampin (2.68 ± 0.61 log10 CFU/cm(2)). These data suggest that beta-lactam combinations are useful against MRSA biofilms.