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ペリリピン3(PLIN3)やコートマーGTPaseタンパク質(GBF1、ARF1、SEC23A、およびARFRP1)などの脂質液滴関連タンパク質は骨格筋で発現していますが、脂肪分解の調節に関してはほとんど知られていません。ここでは、原発性ヒト筋管のin vitroでの脂肪分解の効果と、急性運動後のin vivoでの効果を調査することを目指しました。エピネフリン(100μM)または脂肪分解カクテル(30μMパルミチン酸、4μMフォルスコリン、および0.5μMイオノマイシン、PFI)によるin vitro脂肪分解刺激により、PLIN3タンパク質含有量が増加しました。GBF1、ARF1、SEC23A、ARFRP1などのコートマーGTPaseも脂肪分解刺激に応じて増加しました。さらに、長時間の持久力運動試合(20人の男性、24.0±4.5歳、BMI 23.6±1.8 kg/m(2))は、ex vivo permitate酸化に比例してヒト骨格筋(p = 0.03)でPlin3タンパク質を増加させました(R= 0.45、p = 0.04)およびin vivo脂肪酸化(r = 0.52、p = 0.03)。Arf1のタンパク質含有量は増加し(p = 0.04)、他のいくつかのコートマーでmRNA発現が増加しました(GBF1、ARF1、およびSEC23A、すべてP <0.05)。これらのデータは、脂肪分解とPlin3の間の可能性のある関係と、ヒト骨格筋におけるこれらのコートマーGTPaseタンパク質に関する新しい観察洞察を提供します。
ペリリピン3(PLIN3)やコートマーGTPaseタンパク質(GBF1、ARF1、SEC23A、およびARFRP1)などの脂質液滴関連タンパク質は骨格筋で発現していますが、脂肪分解の調節に関してはほとんど知られていません。ここでは、原発性ヒト筋管のin vitroでの脂肪分解の効果と、急性運動後のin vivoでの効果を調査することを目指しました。エピネフリン(100μM)または脂肪分解カクテル(30μMパルミチン酸、4μMフォルスコリン、および0.5μMイオノマイシン、PFI)によるin vitro脂肪分解刺激により、PLIN3タンパク質含有量が増加しました。GBF1、ARF1、SEC23A、ARFRP1などのコートマーGTPaseも脂肪分解刺激に応じて増加しました。さらに、長時間の持久力運動試合(20人の男性、24.0±4.5歳、BMI 23.6±1.8 kg/m(2))は、ex vivo permitate酸化に比例してヒト骨格筋(p = 0.03)でPlin3タンパク質を増加させました(R= 0.45、p = 0.04)およびin vivo脂肪酸化(r = 0.52、p = 0.03)。Arf1のタンパク質含有量は増加し(p = 0.04)、他のいくつかのコートマーでmRNA発現が増加しました(GBF1、ARF1、およびSEC23A、すべてP <0.05)。これらのデータは、脂肪分解とPlin3の間の可能性のある関係と、ヒト骨格筋におけるこれらのコートマーGTPaseタンパク質に関する新しい観察洞察を提供します。
Lipid droplet-associated proteins such as perilipin 3 (PLIN3) and coatomer GTPase proteins (GBF1, ARF1, Sec23a, and ARFRP1) are expressed in skeletal muscle but little is known so far as to their regulation of lipolysis. We aimed here to explore the effects of lipolytic stimulation in vitro in primary human myotubes as well as in vivo following an acute exercise bout. In vitro lipolytic stimulation by epinephrine (100 μM) or by a lipolytic cocktail (30 μM palmitate, 4 μM forskolin, and 0.5 μM ionomycin, PFI) resulted in increases in PLIN3 protein content. Coatomer GTPases such as GBF1, ARF1, Sec23a, and ARFRP1 also increased in response to lipolytic stimuli. Furthermore, a long duration endurance exercise bout (20 males; age 24.0 ± 4.5 y; BMI 23.6 ± 1.8 kg/m(2)) increased PLIN3 protein in human skeletal muscle (p = 0.03) in proportion to ex vivo palmitate oxidation (r = 0.45, p = 0.04) and whole body in vivo fat oxidation (r = 0.52, p = 0.03). Protein content of ARF1 was increased (p = 0.04) while mRNA expression was increased for several other coatomers (GBF1, ARF1, and Sec23a, all p<0.05). These data provide novel observational insight into the possible relationships between lipolysis and PLIN3 along with these coatomoer GTPase proteins in human skeletal muscle.
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