インスリノーマ：診断および治療法の症例報告とレビュー

インスリノーマは、膵島細胞腫瘍（ICT）の60％を占め、通常は高血管性の孤立した小さな腫瘍であり、その90％は直径1 cm未満の2 cm未満、30％の測定値です。約10％が複数、10％は悪性、4〜7％が男性Iに関連しています。これらの腫瘍は通常複数であり、最大25％で悪性になる可能性があります。腫瘍は、インスリンの内因性過剰分泌と、その後の神経膠症の症状の発生と、常に存在するとは限らないカテコールアミン作動性反応に起因する症状によって特徴付けられます。致命的な低血糖を防ぐためには、病気の早期局在が不可欠です。27歳の男性におけるインスリノーマの症例を報告し、腫瘍を局在させるための診断モダリティのレビューと腫瘍の腹腔鏡下脱核を開いています。

Insulinomas account for 60% of islet cell tumours (ICT) and are typically hypervascular, solitary small tumours, 90% of which measure less than 2 cm and 30% measuring less than 1 cm in diameter. Approximately 10% are multiple, 10% are malignant and 4-7% are associated with MEN I; these tumours are usually multiple and can be malignant in up to 25%. The tumour is characterized by endogenous hypersecretion of insulin and the subsequent development of symptoms of neuroglycopenia and symptoms resulting from the catecholaminergic response, which may not always be present. Early localisation of the disease is essential to prevent lethal hypoglycaemia. We report a case of insulinoma in a 27 year old male and review of diagnostic modalities to localise the tumour and open v/s laparoscopic enucleation of the tumour.