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脳内のニューロンの総数の約20％は、GABAを神経伝達物質として利用する介在ニューロン（INS）です。GABAの受容体は主要な細胞でよく研究されていますが、INSはGABA受容体、特にGABAAタイプ（GABAARS）も発現しています。ますます多くの神経学的および精神医学的障害が、INSの誤動作または欠陥に関連していることが発見されているため、このレビューでは、シナプスおよびシナプス外のGABAARの活性化を通じてINSが互いにコミュニケーションする方法をカバーします。INSに固有のGABAARの特性は、特異的な薬物を開発する見込みを開くために、主要な細胞に見られるものとは大きく異なる場合があります。
脳内のニューロンの総数の約20％は、GABAを神経伝達物質として利用する介在ニューロン（INS）です。GABAの受容体は主要な細胞でよく研究されていますが、INSはGABA受容体、特にGABAAタイプ（GABAARS）も発現しています。ますます多くの神経学的および精神医学的障害が、INSの誤動作または欠陥に関連していることが発見されているため、このレビューでは、シナプスおよびシナプス外のGABAARの活性化を通じてINSが互いにコミュニケーションする方法をカバーします。INSに固有のGABAARの特性は、特異的な薬物を開発する見込みを開くために、主要な細胞に見られるものとは大きく異なる場合があります。
About 20% of the total number of neurons in the brain are interneurons (INs) that utilize GABA as their neurotransmitter. The receptors for GABA have been well studied in principal cells, but INs also express GABA receptors, in particular the GABAA type (GABAARs), which may also be activated in an autocrine manner by the transmitter released by the INs themselves. As more and more neurological and psychiatric disorders are being discovered to be linked to malfunction or deficits of INs, this review will cover how INs communicate with each other through the activation of synaptic and extrasynaptic GABAARs. The properties of GABAARs specific to INs may differ significantly from those found on principal cells to open the prospect of developing IN-specific drugs.
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