喫煙者、糖尿病患者、喘息患者、義歯装着者、健康な個人からの経口カンジダ・アルビカンスの抗障害後効果とホスホリパーゼの生産

カンジダアルビカンスは口腔カンジダ症の主要な病因であり、その重要な毒性因子の1つは細胞外ホスホリパーゼの産生です。これは、抗真菌剤の亜標識濃度によって調節される可能性があります。したがって、グルコン酸クロルヘキシジン（CG）は歯科で使用される一般的な抗菌性抗菌剤のうがい薬であり、口の中での濃度は、唾液の希釈効果と口腔筋肉体のクレンジング効果、PAFE（PAFE）の爆発性の拡張効果（PAFE）の拡張効果のために、投与量間隔で亜標識間隔に到達することを考慮すると、CGの亜標識濃度が研究されました。喫煙者、糖尿病患者、ステロイド吸入器を使用した喘息患者、部分義歯装着者、および健康な個人から得られた50のC.アルビカンスは、3つの皮下濃度のCG（0.005％、0.0025％および0.00125％）に1時間曝露しました。CGに暴露された分離株は対照群でした。その後、防腐剤を除去し、PAFEおよびホスホリパーゼ産生をそれぞれ卵黄寒天培地を使用したタービドメトリック法とプレートアッセイによって決定しました。0.005％、0.0025％、0.00125％CGに1時間の暴露後のC. albicansの50の経口分離株の平均PAFE（時間）は、それぞれ6.97、1.85および0.62でした。これらの分離株のホスホリパーゼ産生は、それぞれ0.005％、0.0025％、0.00125％CGにさらされた後、21.68、18.20、および14.04％の割合で大幅に抑制されました。C. albicans分離株のCGの亜標識濃度への短時間の暴露は、成長とホスホリパーゼ産生を抑制することにより抗真菌効果を装備し、それによってその病原性を鎮圧します。

Candida albicans is the major aetiological agent of oral candidosis and one of its important virulent factors is the production of extracellular phospholipases, which can be modulated by subtherapeutic concentrations of antifungal agents thus decreasing their pathogenicity. Hence, considering that chlorhexidine gluconate (CG) is a common antimicrobial mouthwash used in dentistry and that its concentration in the mouth reaches subtherapeutic levels during dosage intervals due to the diluent effect of saliva and cleansing effect of the oral musculature, the postantifungal effect (PAFE) and the phospholipase production of oral C. albicans following brief exposure to subtherapeutic concentrations of CG was studied. Fifty C. albicans planktonic oral isolates obtained from smokers, diabetics, asthmatics using steroid inhalers, partial denture wearers and healthy individuals were exposed to three subtherapeutic concentrations of CG (0.005%, 0.0025% and 0.00125%) for 1 h. Isolates unexposed to CG was the control group. Thereafter the antiseptic was removed and the PAFE and phospholipase production was determined by a turbidometric method and a plate assay using an egg yolk agar medium respectively. Mean PAFE (hours) of 50 oral isolates of C. albicans following 1-h exposure to 0.005%, 0.0025% and 0.00125% CG was 6.97, 1.85 and 0.62 respectively. The phospholipase production of these isolates was significantly suppressed with a percentage reduction of 21.68, 18.20 and 14.04% following exposure to 0.005%, 0.0025% and 0.00125% CG respectively. Brief exposure of C. albicans isolates to subtherapeutic concentrations of CG would wield an antifungal effect by suppressing growth and phospholipase production, thereby quelling its pathogenicity.