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Genetic testing and molecular biomarkers2014Jun01Vol.18issue(6)

トルコ南東部における特発性アゾスペルミアのリスクとFASおよびFASLG多型との関連性の可能性

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

雄の不妊症におけるFAS/FASLG細胞死経路遺伝子の遺伝的変異体の関連を調査するために、FAS -670A/G、-1377G/A、およびFASLG -124A/Gシングル - ヌクレオチド多型(SNP)を遺伝子型にしました。肥沃なコントロール。FAS -1377G/AおよびFASLG -124a/g遺伝子座でのSNPの遺伝子型と対立遺伝子の分布は、症例と対照群の間で統計的に異なると判断されました。ただし、SNP、FAS -670AAおよびFAS -670AGの遺伝子型頻度は、症例と対照群の間で有意に異なることがわかりました。FAS -670AA遺伝子型は、特発性アゾスペルミアのより高い素因と見なされる可能性がありますが、FAS -670AGは、この遺伝子型が特発性アゾス植物に対する保護を提供することを意味すると解釈できます。遺伝子型とハプロタイプの頻度を組み合わせた研究では、いくつかの組み合わせについて、症例と対照被験者の間に統計的に有意な違いが見つかりました。特に、FAS670およびFAS1377遺伝子座のカップルのAA-GGバイナリ遺伝子型は、特発性アゾス症の素因が高くなる可能性があります。我々の結果は、FAS -670a/g SNPが、南東アナトリアの男性の間で特発性アゾス植物の遺伝的素因因子である可能性があることを示唆しています。これらの調査結果を検証するには、より大きな研究が必要です。さらに、我々のデータは、FASとFASLG遺伝子と特発性アゾス症の間の可能な結合を示しています。

雄の不妊症におけるFAS/FASLG細胞死経路遺伝子の遺伝的変異体の関連を調査するために、FAS -670A/G、-1377G/A、およびFASLG -124A/Gシングル - ヌクレオチド多型(SNP)を遺伝子型にしました。肥沃なコントロール。FAS -1377G/AおよびFASLG -124a/g遺伝子座でのSNPの遺伝子型と対立遺伝子の分布は、症例と対照群の間で統計的に異なると判断されました。ただし、SNP、FAS -670AAおよびFAS -670AGの遺伝子型頻度は、症例と対照群の間で有意に異なることがわかりました。FAS -670AA遺伝子型は、特発性アゾスペルミアのより高い素因と見なされる可能性がありますが、FAS -670AGは、この遺伝子型が特発性アゾス植物に対する保護を提供することを意味すると解釈できます。遺伝子型とハプロタイプの頻度を組み合わせた研究では、いくつかの組み合わせについて、症例と対照被験者の間に統計的に有意な違いが見つかりました。特に、FAS670およびFAS1377遺伝子座のカップルのAA-GGバイナリ遺伝子型は、特発性アゾス症の素因が高くなる可能性があります。我々の結果は、FAS -670a/g SNPが、南東アナトリアの男性の間で特発性アゾス植物の遺伝的素因因子である可能性があることを示唆しています。これらの調査結果を検証するには、より大きな研究が必要です。さらに、我々のデータは、FASとFASLG遺伝子と特発性アゾス症の間の可能な結合を示しています。

To investigate the association of the genetic variants of FAS/FASLG cell death pathway genes in male infertility, we genotyped the FAS -670A/G, -1377G/A, and FASLG -124A/G single-nucleotide polymorphisms (SNPs) by real-time polymerase chain reaction in 108 infertile men with idiopathic azoospermia and in 125 proven fertile controls. The distribution of genotypes and alleles for SNPs at FAS -1377G/A and FASLG -124A/G loci were determined not to be statistically different between the case and control groups. However, the genotype frequencies of SNPs, FAS -670AA and FAS -670AG, were found to be significantly different between the case and control groups. Whereas the FAS -670AA genotype might be regarded as a higher predisposition for idiopathic azoospermia, FAS -670AG could be interpreted to mean that this genotype provides protection against idiopathic azoospermia. The study of combined genotype and haplotype frequencies has found statistically significant differences between case and control subjects for some combinations. The AA-GG binary genotype for the FAS670 and FAS1377 loci couple, in particular, may have a high degree of predisposition to idiopathic azoospermia. Our results suggest that FAS -670A/G SNP may be a genetic predisposing factor of idiopathic azoospermia among southeastern Anatolian men. Larger studies are needed to verify these findings. Furthermore, our data indicated a possible linkage between the FAS and FASLG genes and idiopathic azoospermia.

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