ビタミンDおよび脳容量の変化：系統的レビューとメタ分析

ビタミンDには、神経系に複数の機能があります。私たちの目的は、ビタミンDの枯渇または補充に関連する脳の形態計​​測変化の位置と性質に関する証拠を体系的にレビューし、定量化することでした。MEDLINE検索は、「脳マッピング」または「磁気共鳴イメージング」または「トモグラフィー、「X線計算」または「トモグラフィーまたは「トモグラフィー」、排出された術、「ポジトロン - エミ」トモグラフィー」などの「x線撮影」または「型像」または「マドロン - エミ」トモグラフィー」などを組み合わせたメッシュという用語を使用して、日付と言語の制限の制限なしに、2014年2月にメドライン検索を実施しました。イメージング」。376の選択された研究のうち、9つの観察研究（2つの動物と7つの人間の研究）が選択基準を満たしました。参加者の数は20から333（女性40〜79％）の範囲でした。3つの研究は、ビタミンDの枯渇とコントロールを伴う症例間の外側心室量の違いのバイアス補正効果サイズの固定効果メタ分析の対象となりました。結果は、ビタミンDの枯渇が脳の体積、特により大きな外側心室と関連していることを示した。プールされた効果サイズは1.01 [95％CI：0.62;1.41]、「大型」効果サイズは、心室体積がビタミンDの枯渇で1.01 SD高かったことを示しています。脳のサブボリュームの結果は混合され、ビタミンDの枯渇を伴う脳萎縮は、側頭葉萎縮ではなく、むしろ脳頂点での物質の喪失によって説明できることを示しました。結論として、脳におけるビタミンDの作用を主張する証拠が増えているにもかかわらず、ビタミンDの枯渇に関連する脳の形態学的変化に関するデータはまばらです。ビタミンDの枯渇と脳萎縮との間の回収された関連は、ビタミンD補充試験の科学的基盤を提供します。

Vitamin D has multiple functions in the nervous system. Our objective was to systematically review and quantitatively synthesize evidence on the location and nature of brain morphometric changes linked to vitamin D depletion or repletion. A Medline search was conducted in February 2014, without limit of date and language restriction, using the MeSH terms "Vitamin D" OR "Ergocalciferols" combined with "Brain Mapping" OR "Magnetic Resonance Imaging" OR "Tomography, X-ray Computed" OR "Tomography, Emission-Computed, Single-Photon" OR "Positron-Emission Tomography" OR "Nuclear Medicine" OR "Radionucleide Imaging". Of the 376 selected studies, nine observational studies - two animal and seven human studies - met the selection criteria. The number of participants ranged from 20 to 333 (40-79% female). Three studies were eligible for fixed-effects meta-analysis of bias-corrected effect size of the difference in lateral ventricle volume between cases with vitamin D depletion and controls. Results showed that vitamin D depletion was associated with lower brain volume, specifically larger lateral ventricles. The pooled effect size was 1.01 [95% CI: 0.62; 1.41], a 'large' effect size indicating that the ventricle volume was 1.01 SD higher with vitamin D depletion. Results on brain subvolumes were mixed, and indicated that brain atrophy with vitamin D depletion could be explained not by temporal lobe atrophy but rather by loss of matter at the cranial vertex, possibly in the precuneus cortex. In conclusion, despite increasing evidence arguing for an action of vitamin D in the brain, data is sparse regarding brain morphological changes related to vitamin D depletion. The retrieved association between vitamin D depletion and brain atrophy provides a scientific base for vitamin D replacement trials.