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条件付き削除を含む改善されたマウスモデルの開発は、マウスの遺伝学のエキサイティングな時間をマークしますが、これらのモデルを特徴付けて検証することが重要です。CREレポーター株により、研究者は個々のCREマウス系統のリコンビナーゼ発現プロファイルと機能を評価することができます。これらの株は、フロックスされた停止カセットの除去に続いてレポーター遺伝子（通常はLACZ）を発現するように設計されているため、特定のCREラインで標的とできる細胞系統をマークします。このプロトコルは、CREマウス株におけるβ-ガラクトシダーゼ活性の組織化学的検出のための詳細な方法を提供します。
条件付き削除を含む改善されたマウスモデルの開発は、マウスの遺伝学のエキサイティングな時間をマークしますが、これらのモデルを特徴付けて検証することが重要です。CREレポーター株により、研究者は個々のCREマウス系統のリコンビナーゼ発現プロファイルと機能を評価することができます。これらの株は、フロックスされた停止カセットの除去に続いてレポーター遺伝子（通常はLACZ）を発現するように設計されているため、特定のCREラインで標的とできる細胞系統をマークします。このプロトコルは、CREマウス株におけるβ-ガラクトシダーゼ活性の組織化学的検出のための詳細な方法を提供します。
Although the development of improved mouse models, including conditional deletions, marks an exciting time in mouse genetics, it is important to characterize and validate these models. Cre reporter strains allow researchers to assess the recombinase expression profile and function in individual Cre mouse lines. These strains are engineered to express a reporter gene (usually LacZ) following the removal of a floxed STOP cassette, thus marking cell lineages that can be targeted with a given Cre line. This protocol provides a detailed method for the histochemical detection of β-galactosidase activity in Cre mouse strains.
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