循環ヒトの血小板は、かなりの量のポリ（a）+ RNAを保持します

血小板は核を欠いており、通常、メッセンジャーRNAの明らかな欠如によりタンパク質合成ができないと考えられており、血小板cDNAライブラリーの構築を妨げ、本物の血小板cDNAのクローニングを妨げます。私たちは、痕跡量のメッセンジャーRNAが最初に巨核細胞から分離し、末梢血で循環するとき、血小板に残ることができると推論しました。本質的な血小板症候群と呼ばれる骨髄増殖性症候群のために、血小板数が上昇した個人のフェレシスによって得られた血小板からポリ（a）+ RNAを分離しました。血小板糖タンパク質Ibのプローブを使用したノーザンブロットは、これらのドナーの血小板から得られたポリ（a）+ RNAが実際に血小板に由来することを示しています。血小板ポリ（a）+ RNAを使用した細胞自由翻訳研究は、材料が翻訳的に活性であることを示しています。一般的な情報に反して、循環するヒトの血小板はかなりの量のポリ（a）+ RNAを保持し、このRNAは説明されたアプローチによって収穫できると結論付けます。Poly（A）+ RNAは、血小板タンパク質のcDNAの合成のためのテンプレートを提供します。

Platelets lack a nucleus and are usually considered to be incapable of protein synthesis due to an apparent lack of messenger RNA, precluding the construction of platelet cDNA libraries and hindering the cloning of authentic platelet cDNA's. We reasoned that vestigial amounts of messenger RNA may remain in platelets when they first separate from the megakaryocyte and circulate in the peripheral blood. We isolated poly (A)+ RNA from platelets obtained by pheresis of individuals with elevated blood platelet counts due to a myeloproliferative syndrome termed essential thrombocythemia. Northern blots using probes for platelet glycoprotein Ib indicate that the poly (A)+ RNA obtained from the platelets of these donors is, in fact, derived from platelets. Cell free translation studies using the platelet poly (A)+ RNA indicate that the material is translationally active. We conclude that, contrary to prevailing information, circulating human blood platelets retain appreciable amounts of poly (A)+ RNA and that this RNA can be harvested by the described approach. The poly (A)+ RNA provides templates for the synthesis of cDNA's that code for platelet proteins.