精製糖タンパク質への肺炎菌のシアル酸依存性接着

ラミニン、フェトゥイン、およびヒト絨毛性ゴナドトロピンを含むいくつかの精製糖タンパク質は、プラスチックに吸着すると、マイコプラズマ肺炎の用量依存性および飽和接着を促進します。タンパク質への接着は、グルコースのない培地では付着が発生しないため、エネルギーに依存します。すべてのタンパク質への接着にはシアル酸が必要であり、アルファ2〜3結合されたシアル酸を含むタンパク質のみが活性です。ヒト絨毛性ゴナドトロピンのアルファサブユニットも付着を促進し、単純な二分年のアスパラギン結合オリゴ糖が結合に十分であることを示唆しています。溶けやすいラミニン、フェトゥインからのアスパラギン結合シアリロリゴ糖、および3'-サリルラクトースではなく、6'-シアリルラクトースではなく、肺炎の結合を阻害します。M.肺炎は、プラスチックに吸着されたスルファティドにも結合します。スルファティドへの肺炎の結合を阻害するデキストラン硫酸塩は、ラミニンの付着を阻害せず、3'-サリルラクトースはスルファティドへの結合を阻害せず、2つの異なる受容体特異性がこれら2つの炭水化物受容体への結合を媒介することを示唆しています。3'-サリルラクトースとデキストラン硫酸の両方は、それぞれラミニンまたは硫酸化への結合を完全に阻害し、これらの細胞へのM.肺炎の結合を阻害する濃度を完全に阻害する濃度で、ヒト結腸腺癌細胞株（WIDR）への肺炎の接着を部分的に阻害します。90％。したがって、両方の受容体特異性は、培養されたヒト細胞への肺炎の癒着に寄与します。

Several purified glycoproteins including laminin, fetuin, and human chorionic gonadotropin promote dose-dependent and saturable adhesion of Mycoplasma pneumoniae when adsorbed on plastic. Adhesion to the proteins is energy dependent as no attachment occurs in media without glucose. Adhesion to all of the proteins requires sialic acid, and only those proteins with alpha 2-3-linked sialic acid are active. The alpha-subunit of human chorionic gonadotropin also promotes attachment, suggesting that a simple biantennary asparagine-linked oligosaccharide is sufficient for binding. Soluble laminin, asparagine-linked sialyloligosaccharides from fetuin, and 3'-sialyllactose but not 6'-sialyllactose inhibit attachment of M. pneumoniae to laminin. M. pneumoniae also bind to sulfatide adsorbed on plastic. Dextran sulfate, which inhibits M. pneumoniae binding to sulfatide, does not inhibit attachment on laminin, and 3'-sialyllactose does not inhibit binding to sulfatide, suggesting that two distinct receptor specificities mediate binding to these two carbohydrate receptors. Both 3'-sialyllactose and dextran sulfate partially inhibit M. pneumoniae adhesion to a human colon adenocarcinoma cell line (WiDr) at concentrations that completely inhibit binding to laminin or sulfatide, respectively, and in combination they inhibit binding of M. pneumoniae to these cells by 90%. Thus, both receptor specificities contribute to M. pneumoniae adhesion to cultured human cells.