サイトカインストームは、インフルエンザウイルス感染による罹患率と死亡率に直接的な役割を果たし、単一のスフィンゴシン-1-リン酸アゴニスト分子で化学的に治療可能です

サイトカインストームは、選択されたウイルス感染症といくつかの自己免疫疾患を最もよく伴う過度に誇張された免疫応答の調節不全と過度に誇張された免疫応答を定義します。呼吸器、特にインフルエンザ、SARS、およびハンタウイルスの新たに出現し、再登場する感染症は、かなりの医学的問題を抱えています。それらの罹患率と致命は、多くの場合、サイトカイン嵐の直接的な結果です。この章では、主にインフルエンザウイルス感染と結果として生じるサイトカイン嵐を訪問します。インフルエンザの病因においてサイトカイン嵐を照らす説得力のある証拠と、サイトカイン嵐がスフィンゴシン-1-リン酸受容体（S1PR）調節、特にS1P1Rアゴニスト治療に向けた治療によって化学的に扱われるという明確な発見を提供します。S1P1Rシグナル伝達の仕組みと関係する経路のメカニズムは、このレビューの対象です。

Cytokine storm defines a dysregulation of and an excessively exaggerated immune response most often accompanying selected viral infections and several autoimmune diseases. Newly emerging and re-emerging infections of the respiratory tract, especially influenza, SARS, and hantavirus post considerable medical problems. Their morbidities and mortalities are often a direct result of cytokine storm. This chapter visits primarily influenza virus infection and resultant cytokine storm. It provides the compelling evidence that illuminates cytokine storm in influenza pathogenesis and the clear findings that cytokine storm is chemically tractable by therapy directed toward sphingosine-1-phosphate receptor (S1PR) modulation, specifically S1P1R agonist therapy. The mechanism(s) of how S1P1R signaling works and the pathways involved are subjects of this review.