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最近の研究では、α-シヌクレイン（α-syn）の脳脊髄液（CSF）レベルが、コントロールと比較してクレッツフェルド・ジャコブ疾患（CJD）患者で非常に上昇することが示されています。ただし、CJDにおけるCSFα-Synの診断値は確立されていません。CSFα-synがCJDで増加し、この疾患の有用なマーカーであるかどうかを確認するために、α-Synに特異的な2つの独立した酵素結合免疫吸収性アッセイ（ELISA）が使用されました：ELISA 211-FL140。α-syn、およびELISA N19-FL140。α-syn。この研究では、CJDの24人の患者と24人のコントロールを有する24人の患者からのCSFサンプルが評価されました。CJD患者のサンプルは、ELISA（211-FL140またはN19-FL140）テスト（それぞれP = 0.0467およびP = 0.0010）の両方のコントロールと比較して、CSFα-Synのレベルが有意に高いことを示しました。ただし、被験者の2つのグループの濃度範囲にかなりの重複がありました。また、これらのサンプルの総タウ（T-TAU）タンパク質のレベルを測定し、CSF T-TAUレベルがコントロールと比較してCJDグループ（P <0.0001）で5〜10倍高いことを発見しました。CSF T-T-TAUとα-SyNレベルを組み合わせると、CSF T-TAU単独の増加に対して、AUCと比較して、臨床的に診断されたCJD症例（AUC）で臨床的に診断されたCJD症例（AUC）でわずかに増加しました。CSFα-SynとT-TAUレベルの合計使用は、CJDの診断に役立つバイオマーカーになる可能性があります。
最近の研究では、α-シヌクレイン（α-syn）の脳脊髄液（CSF）レベルが、コントロールと比較してクレッツフェルド・ジャコブ疾患（CJD）患者で非常に上昇することが示されています。ただし、CJDにおけるCSFα-Synの診断値は確立されていません。CSFα-synがCJDで増加し、この疾患の有用なマーカーであるかどうかを確認するために、α-Synに特異的な2つの独立した酵素結合免疫吸収性アッセイ（ELISA）が使用されました：ELISA 211-FL140。α-syn、およびELISA N19-FL140。α-syn。この研究では、CJDの24人の患者と24人のコントロールを有する24人の患者からのCSFサンプルが評価されました。CJD患者のサンプルは、ELISA（211-FL140またはN19-FL140）テスト（それぞれP = 0.0467およびP = 0.0010）の両方のコントロールと比較して、CSFα-Synのレベルが有意に高いことを示しました。ただし、被験者の2つのグループの濃度範囲にかなりの重複がありました。また、これらのサンプルの総タウ（T-TAU）タンパク質のレベルを測定し、CSF T-TAUレベルがコントロールと比較してCJDグループ（P <0.0001）で5〜10倍高いことを発見しました。CSF T-T-TAUとα-SyNレベルを組み合わせると、CSF T-TAU単独の増加に対して、AUCと比較して、臨床的に診断されたCJD症例（AUC）で臨床的に診断されたCJD症例（AUC）でわずかに増加しました。CSFα-SynとT-TAUレベルの合計使用は、CJDの診断に役立つバイオマーカーになる可能性があります。
Recent studies have shown that cerebrospinal fluid (CSF) levels of α-synuclein (α-syn) are highly elevated in patients with Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) compared to controls. However, the diagnostic value of CSF α-syn in CJD has not been established. To confirm whether CSF α-syn is increased in CJD and is a useful marker for this disease, two independent enzyme-linked immunoabsorbent assays (ELISAs) specific for α-syn were used: ELISA 211-FL140, which is specific for full-length α-syn, and ELISA N19-FL140, which is specific for the full-length and associated C-terminal truncated forms of α-syn. CSF samples from 24 patients with CJD and 24 controls were assessed in this study. We found that samples from the CJD patients showed significantly higher levels of CSF α-syn compared to controls in both ELISA (211-FL140 or N19-FL140) tests (P = 0.0467 and P = 0.0010, respectively). However, there was a considerable overlap in the concentration ranges of the two groups of subjects. We also measured the levels of total tau (t-tau) protein in these samples and found that CSF t-tau levels were 5-10-times higher in the CJD group (P < 0.0001) compared with the controls. When the CSF t-tau and α-syn levels were combined, the area under the ROC curve (AUC) was slightly increased in clinically diagnosed CJD cases (AUC of 0.964) relative to an AUC of 0.943 for increased CSF t-tau alone. The combined use of CSF α-syn and t-tau levels may be a useful biomarker for the diagnosis of CJD.
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