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Synlett : accounts and rapid communications in synthetic organic chemistry2014Jan01Vol.25issue(2)

2-クロロピリジンをアルキル臭化したニッケル触媒クロスエレクトハイルカップリング

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

2つの異なる電気栄養素、2-クロロピリジンを含む2-クロロピリジンのニッケル触媒によるクロスカップリングによる2-アルキル化ピリジンの合成が説明されています。以前に発行されたハロゲン化物の条件と比較して、この方法は、異なる、より硬いバソフェナントロリンリガンドを使用し、DMF溶媒で高濃度で実施されます。この方法は、有望な機能グループの互換性を示し、条件は静止カップリングに直交します。

2つの異なる電気栄養素、2-クロロピリジンを含む2-クロロピリジンのニッケル触媒によるクロスカップリングによる2-アルキル化ピリジンの合成が説明されています。以前に発行されたハロゲン化物の条件と比較して、この方法は、異なる、より硬いバソフェナントロリンリガンドを使用し、DMF溶媒で高濃度で実施されます。この方法は、有望な機能グループの互換性を示し、条件は静止カップリングに直交します。

The synthesis of 2-alkylated pyridines by the nickel-catalyzed cross-coupling of two different electrophiles, 2-chloropyridines with alkyl bromides, is described. Compared to our previously published conditions for aryl halides, this method uses the different, more rigid bathophenanthroline ligand and is conducted at high concentration in DMF solvent. The method displays promising functional group compatibility and the conditions are orthogonal to the Stille coupling.

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