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C-1-Cyano Iminoalditolsに対する新しいStaudinger/Aza Wittig/Strecker多成分反応シーケンスが開発されました。5-アジドデオキシ-D-キシロースおよび-D-グルコースに基質として適用すると、この方法は、それぞれ1,5-ジデオキシ-1,5-イミノ-D-イドゥロノニトリルと2に優れたステレオセレクティブでスムーズにリードし、それぞれ優れたステレオセレクティビティを備えています。6-disesoxy-2,6-imino-d-glycero-d-ido-heptononitrile。
C-1-Cyano Iminoalditolsに対する新しいStaudinger/Aza Wittig/Strecker多成分反応シーケンスが開発されました。5-アジドデオキシ-D-キシロースおよび-D-グルコースに基質として適用すると、この方法は、それぞれ1,5-ジデオキシ-1,5-イミノ-D-イドゥロノニトリルと2に優れたステレオセレクティブでスムーズにリードし、それぞれ優れたステレオセレクティビティを備えています。6-disesoxy-2,6-imino-d-glycero-d-ido-heptononitrile。
A new Staudinger/aza Wittig/Strecker multicomponent reaction sequence to C-1-cyano iminoalditols has been developed. When applied to 5-azidodeoxy-d-xylose and -d-glucose as substrates the method leads smoothly in good yield and with excellent stereoselectivity to respectively, 1,5-dideoxy-1,5-imino-d-idurono nitrile and 2,6-didesoxy-2,6-imino-d-glycero-d-ido-heptononitrile.
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