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2011年、米国ウェストバージニア州の田舎でフィールドトライアルを実施して、野生のラクコン(Procyon Loltorの狂犬病ウイルスウイルスウイルスウイルス糖タンパク質ワクチン(Ontario Rabiesワクチン餌)の安全性と免疫原性を評価するために、野外試験を実施しました。)および縞模様のスカンク(Mephitis Mephitis)。カナダのオンタリオ州とケベック州のラクーン狂犬病管理におけるその有効性と、組換えワクシニア層糖タンパク質(V-RG)ワクチン、ラボラルV-RG®と比較して、アライグマの抗体有病率が有意に高いため、評価のためにオンラブを選択しました。米国カナダ国境研究。アライグマの狂犬病は、調査地域では使用されたことがありませんでした。75,027個のOnrab Baitsを、75個の餌/km(2)で、主に750 m間隔での平行飛行ラインに沿って固定翼航空機によって分布しました。ORV前の9.6%(n = 395)よりも、Onrabが分布した後、アライグマの49.2%(n = 262)で抗体有病率は有意に高かった。これは、75の餌/km(2)での初期ORVキャンペーンの前後に評価された同様の管理履歴を持つ地域の米国農業省の野生生物サービスがラボラルV-RGで評価した地域のアライグマで観察された最高の抗体有病率でした。テトラサイクリンバイオマーカー(TTCC)は、OnRab餌の後、抗体陽性アライグマの間で有意に高く、ORVが実施される前のアライグマの間で類似していました。スカンクのサンプルサイズは、OnRab効果を評価するのに不十分でした。安全性と免疫原性の結果は、このフィールドトライアルの複製をサポートし、2012年のオハイオ州および空中的に市販の生息地における150の餌/km(2)で地上分散型ONRABの安全性と免疫原性を評価するための拡張されたフィールドトライアルの推奨をもたらしました。米国の国境に沿った農村の生息地にある75の餌/km(2)で分配されたOnrab。
2011年、米国ウェストバージニア州の田舎でフィールドトライアルを実施して、野生のラクコン(Procyon Loltorの狂犬病ウイルスウイルスウイルスウイルス糖タンパク質ワクチン(Ontario Rabiesワクチン餌)の安全性と免疫原性を評価するために、野外試験を実施しました。)および縞模様のスカンク(Mephitis Mephitis)。カナダのオンタリオ州とケベック州のラクーン狂犬病管理におけるその有効性と、組換えワクシニア層糖タンパク質(V-RG)ワクチン、ラボラルV-RG®と比較して、アライグマの抗体有病率が有意に高いため、評価のためにオンラブを選択しました。米国カナダ国境研究。アライグマの狂犬病は、調査地域では使用されたことがありませんでした。75,027個のOnrab Baitsを、75個の餌/km(2)で、主に750 m間隔での平行飛行ラインに沿って固定翼航空機によって分布しました。ORV前の9.6%(n = 395)よりも、Onrabが分布した後、アライグマの49.2%(n = 262)で抗体有病率は有意に高かった。これは、75の餌/km(2)での初期ORVキャンペーンの前後に評価された同様の管理履歴を持つ地域の米国農業省の野生生物サービスがラボラルV-RGで評価した地域のアライグマで観察された最高の抗体有病率でした。テトラサイクリンバイオマーカー(TTCC)は、OnRab餌の後、抗体陽性アライグマの間で有意に高く、ORVが実施される前のアライグマの間で類似していました。スカンクのサンプルサイズは、OnRab効果を評価するのに不十分でした。安全性と免疫原性の結果は、このフィールドトライアルの複製をサポートし、2012年のオハイオ州および空中的に市販の生息地における150の餌/km(2)で地上分散型ONRABの安全性と免疫原性を評価するための拡張されたフィールドトライアルの推奨をもたらしました。米国の国境に沿った農村の生息地にある75の餌/km(2)で分配されたOnrab。
In 2011, we conducted a field trial in rural West Virginia, USA to evaluate the safety and immunogenicity of a live, recombinant human adenovirus (AdRG1.3) rabies virus glycoprotein vaccine (Ontario Rabies Vaccine Bait; ONRAB) in wild raccoons (Procyon lotor) and striped skunks (Mephitis mephitis). We selected ONRAB for evaluation because of its effectiveness in raccoon rabies management in Ontario and Quebec, Canada, and significantly higher antibody prevalence rates in raccoons compared with a recombinant vaccinia-rabies glycoprotein (V-RG) vaccine, Raboral V-RG®, in US-Canada border studies. Raccoon rabies was enzootic and oral rabies vaccination (ORV) had never been used in the study area. We distributed 79,027 ONRAB baits at 75 baits/km(2) mostly by fixed-wing aircraft along parallel flight lines at 750-m intervals. Antibody prevalence was significantly higher at 49.2% (n=262) in raccoons after ONRAB was distributed than the 9.6% (n=395) before ORV. This was the highest antibody prevalence observed in raccoons by US Department of Agriculture Wildlife Services for areas with similar management histories evaluated before and after an initial ORV campaign at 75 baits/km(2) with Raboral V-RG. Tetracycline biomarker (TTCC) was significantly higher among antibody-positive raccoons after ONRAB baiting and was similar among raccoons before ORV had been conducted, an indication of vaccine-induced rabies virus-neutralizing antibody production following consumption of bait containing TTCC. Skunk sample size was inadequate to assess ONRAB effects. Safety and immunogenicity results supported replication of this field trial and led to a recommendation for expanded field trials in 2012 to evaluate safety and immunogenicity of ground-distributed ONRAB at 150 baits/km(2) in residential and commercial habitats in Ohio, USA and aerially distributed ONRAB at 75 baits/km(2) in rural habitats along US-Quebec border.
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