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多数の細胞外タンパク質とグリコサミノグリカン(GAG)は限られた酵素切断を受け、通常、全長分子のものとは異なる生物活性を発揮する断片の放出をもたらします。このレビューでは、細胞外マトリックスタンパク質、プロテオグリカン、ギャグから放出された生物活性断片であるマトリキンとマトリックリプティンを定義し、主要な生物活性を報告します。これらの断片は、血管新生、癌、線維症、炎症、神経変性疾患、創傷治癒など、多くの生理病理学的プロセスを調節します。これらの断片を、生物学的に活性なin vitroおよび実験モデルで潜在的な薬物に翻訳するという課題については、レビューの最後の部分で説明します。
多数の細胞外タンパク質とグリコサミノグリカン(GAG)は限られた酵素切断を受け、通常、全長分子のものとは異なる生物活性を発揮する断片の放出をもたらします。このレビューでは、細胞外マトリックスタンパク質、プロテオグリカン、ギャグから放出された生物活性断片であるマトリキンとマトリックリプティンを定義し、主要な生物活性を報告します。これらの断片は、血管新生、癌、線維症、炎症、神経変性疾患、創傷治癒など、多くの生理病理学的プロセスを調節します。これらの断片を、生物学的に活性なin vitroおよび実験モデルで潜在的な薬物に翻訳するという課題については、レビューの最後の部分で説明します。
Numerous extracellular proteins and glycosaminoglycans (GAGs) undergo limited enzymatic cleavage resulting in the release of fragments exerting biological activities, which are usually different from those of the full-length molecules. In this review, we define matrikines and matricryptins, which are bioactive fragments released from the extracellular matrix proteins, proteoglycans and GAGs and report their major biological activities. These fragments regulate a number of physiopathological processes including angiogenesis, cancer, fibrosis, inflammation, neurodegenerative diseases and wound healing. The challenges to translate these fragments from molecules biologically active in vitro and in experimental models to potential drugs are discussed in the last part of the review.
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