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表皮亜表皮石灰化結節は、カルチンシスcutisの珍しい変異体であり、文献のまぶた結節については限られた数の症例のみが報告されています。20歳の男性は、3年間にわたって拡大している両方の上まぶたに対称的な結節を持つ私たちの部門に紹介されました。両方の結節は、切除生検により除去されました。組織病理学的評価の後、診断は表皮皮質石灰化結節でした。彼は、再発せず、審美的な外観のない完全な回復を遂げました。まれなエンティティとして、まぶた結節性病変の鑑別診断において亜表皮石灰化結節を考えるべきであり、対称的な外観が見られるかもしれません。
表皮亜表皮石灰化結節は、カルチンシスcutisの珍しい変異体であり、文献のまぶた結節については限られた数の症例のみが報告されています。20歳の男性は、3年間にわたって拡大している両方の上まぶたに対称的な結節を持つ私たちの部門に紹介されました。両方の結節は、切除生検により除去されました。組織病理学的評価の後、診断は表皮皮質石灰化結節でした。彼は、再発せず、審美的な外観のない完全な回復を遂げました。まれなエンティティとして、まぶた結節性病変の鑑別診断において亜表皮石灰化結節を考えるべきであり、対称的な外観が見られるかもしれません。
A subepidermal calcified nodule is an uncommon variant of calcinosis cutis and only a limited number of cases have been reported about the eyelid nodules in the literature. A 20-year-old male was referred to our department with symmetrical nodules on both upper eyelids enlarging over 3 years. Both nodules were removed by excisional biopsy. After the histopathologic evaluation, the diagnosis was subepidermal calcified nodule. He had a complete recovery with no recurrence and acceptable aesthetic appearance. As a rare entity, subepidermal calcified nodule should be thought in differential diagnosis of eyelid nodular lesions and symmetrical appearance may be seen.
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