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アルゼンチン北部で収集された土壌サンプルから分離された2つの新しい真菌について、ユーロティアレスの順序であるアスペルギラ科に属しているLeiothecium cristatum sp。11月。およびAspergillus posadasensis sp。11月。Leiothecium cristatum sp。11月、EXタイプの株FMR 11998(t)(= CBS 134260(t)= NBRC 109843(t))に代表され、不規則な網状化の存在により、属の種類の種と形態学的に区別できます。2つの顕著な赤道紋章を備えたアスコスポー症、およびAspergillus posadasensis sp。11月、EX型株FMR 12168(T)(= CBS 134259(T)= NBRC 109845(T))で表され、非スクレロチオイドアスコマタと欠如により、系統発生的に最も近い種であるAspergillus acanthosososoporusとは区別されます。テストされたすべての培地の無性段階の。分類学的提案は、内部転写されたスペーサー領域の配列の分析、28S RRNA遺伝子のD1-D2ドメイン、RNAポリメラーゼII最大サブユニットのフラグメント、およびTCP-1に関連する推定シャペロン複合体によってサポートされています。β-チューブリンおよびカルモジュリン遺伝子。
アルゼンチン北部で収集された土壌サンプルから分離された2つの新しい真菌について、ユーロティアレスの順序であるアスペルギラ科に属しているLeiothecium cristatum sp。11月。およびAspergillus posadasensis sp。11月。Leiothecium cristatum sp。11月、EXタイプの株FMR 11998(t)(= CBS 134260(t)= NBRC 109843(t))に代表され、不規則な網状化の存在により、属の種類の種と形態学的に区別できます。2つの顕著な赤道紋章を備えたアスコスポー症、およびAspergillus posadasensis sp。11月、EX型株FMR 12168(T)(= CBS 134259(T)= NBRC 109845(T))で表され、非スクレロチオイドアスコマタと欠如により、系統発生的に最も近い種であるAspergillus acanthosososoporusとは区別されます。テストされたすべての培地の無性段階の。分類学的提案は、内部転写されたスペーサー領域の配列の分析、28S RRNA遺伝子のD1-D2ドメイン、RNAポリメラーゼII最大サブユニットのフラグメント、およびTCP-1に関連する推定シャペロン複合体によってサポートされています。β-チューブリンおよびカルモジュリン遺伝子。
We describe two novel fungi isolated from soil samples collected in Northern Argentina and belonging to the family Aspergillaceae of the order Eurotiales: Leiothecium cristatum sp. nov. and Aspergillus posadasensis sp. nov. Leiothecium cristatum sp. nov., represented by the ex-type strain FMR 11998(T) ( = CBS 134260(T) = NBRC 109843(T)), is distinguishable morphologically from the type species of the genus, Leiothecium ellipsoideum, by the presence of irregular reticulate ascospores with two prominent equatorial crests, and Aspergillus posadasensis sp. nov., represented by the ex-type strain FMR 12168(T) ( = CBS 134259(T) = NBRC 109845(T)), is differentiated from Aspergillus acanthosporus, the nearest species phylogenetically, by its non-sclerotioid ascomata and a lack of an asexual stage on all culture media tested. The taxonomic proposals are supported by the analysis of the sequences of the internal transcribed spacer region, the D1-D2 domains of the 28S rRNA gene, the fragments of the RNA polymerase II largest subunit, and the putative chaperonin complex related to TCP-1, β-tubulin and calmodulin genes.
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