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ネコ感染性腹膜炎（FIP）は、ネココロナウイルス（FCOV）感染によって引き起こされる免疫媒介性の高い致死疾患です。現在、保護ワクチンまたは病気の効果的な治療は利用できません。研究では、一部の猫は毒性のあるFCOV分離株の課題を生き延びていることがわかっています。細胞免疫はFIPの防止において重要であると考えられており、病気の猫はしばしばインターフェロン-γ（IFN-γ）産生の有意な減少を示すため、ネコIFN-γ遺伝子（FIFNG）の単一ヌクレオチド多型（SNP）かどうかを調査しました。感染の結果に関連しています。合計82個の無症候性猫と63個のFIP猫が分析され、FIFNGのイントロン1で16個のSNPが同定されました。これらのSNPの中で、FFING +428 T対立遺伝子はFIP耐性対立遺伝子であることが示されており（P = 0.03）、ヘテロ接合遺伝子型01C/Tおよび +408C/TはFIP毒性因子（P = 0.004）であることがわかりました。。さらに、FIFNG+428耐性対立遺伝子も、FIP猫のIFN-γの血漿レベルと明確な相関を示しました。これら3つのFIP関連SNPを同定するために、ジェノタイピング方法は増幅難治性変異システムPCR（ARMS-PCR）および制限フラグメント長多型（RFLP）を使用して確立され、さまざまな遺伝子型をシーケンスなしで簡単に特定できました。追加のFIP関連SNPを特定することで、耐性猫の選択が可能になり、猫の個体数がFIPに罹患率を減らします。
ネコ感染性腹膜炎（FIP）は、ネココロナウイルス（FCOV）感染によって引き起こされる免疫媒介性の高い致死疾患です。現在、保護ワクチンまたは病気の効果的な治療は利用できません。研究では、一部の猫は毒性のあるFCOV分離株の課題を生き延びていることがわかっています。細胞免疫はFIPの防止において重要であると考えられており、病気の猫はしばしばインターフェロン-γ（IFN-γ）産生の有意な減少を示すため、ネコIFN-γ遺伝子（FIFNG）の単一ヌクレオチド多型（SNP）かどうかを調査しました。感染の結果に関連しています。合計82個の無症候性猫と63個のFIP猫が分析され、FIFNGのイントロン1で16個のSNPが同定されました。これらのSNPの中で、FFING +428 T対立遺伝子はFIP耐性対立遺伝子であることが示されており（P = 0.03）、ヘテロ接合遺伝子型01C/Tおよび +408C/TはFIP毒性因子（P = 0.004）であることがわかりました。。さらに、FIFNG+428耐性対立遺伝子も、FIP猫のIFN-γの血漿レベルと明確な相関を示しました。これら3つのFIP関連SNPを同定するために、ジェノタイピング方法は増幅難治性変異システムPCR（ARMS-PCR）および制限フラグメント長多型（RFLP）を使用して確立され、さまざまな遺伝子型をシーケンスなしで簡単に特定できました。追加のFIP関連SNPを特定することで、耐性猫の選択が可能になり、猫の個体数がFIPに罹患率を減らします。
Feline infectious peritonitis (FIP) is an immune-mediated, highly lethal disease caused by feline coronavirus (FCoV) infection. Currently, no protective vaccine or effective treatment for the disease is available. Studies have found that some cats survive the challenge of virulent FCoV isolates. Since cellular immunity is thought to be critical in preventing FIP and because diseased cats often show a significant decrease in interferon-γ (IFN-γ) production, we investigated whether single nucleotide polymorphisms (SNP) in the feline IFN-γ gene (fIFNG) are associated with the outcome of infection. A total of 82 asymptomatic and 63 FIP cats were analyzed, and 16 SNP were identified in intron 1 of fIFNG. Among these SNP, the fFING + 428 T allele was shown to be a FIP-resistant allele (p = 0.03), and the heterozygous genotypes 01C/T and +408C/T were found to be FIP-susceptible factors (p = 0.004). Furthermore, an fIFNG + 428 resistant allele also showed a clear correlation with the plasma level of IFN-γ in FIP cats. For the identification of these three FIP-related SNP, genotyping methods were established using amplification refractory mutation system PCR (ARMS-PCR) and restriction fragment length polymorphisms (RFLP), and the different genotypes could easily be identified without sequencing. The identification of additional FIP-related SNP will allow the selection of resistant cats and decrease the morbidity of the cat population to FIP.
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