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Seminars in cell & developmental biology2014Oct01Vol.34issue()

mRNAポリ(a)テールサイズの決定要因と意味 - このタンパク質は、私の尾を大きく見せますか?

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, N.I.H., Extramural
  • Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.
  • Review
概要
Abstract

ポリアデニル化の現象はよく研究されていますが、ポリ(a)尾のサイズと転写機能と細胞生物学への影響のダイナミクスはあまり評価されていません。このレビューの目標は、読者がmRNAの3 '端をマークする単純な静的エンティティではなく、トランスクリプトの動的で変化する側面として、読者を見ることを奨励することです。これは、発達、分化、癌を通して遺伝子発現の転写後制御における新しい角度を開く可能性があります。

ポリアデニル化の現象はよく研究されていますが、ポリ(a)尾のサイズと転写機能と細胞生物学への影響のダイナミクスはあまり評価されていません。このレビューの目標は、読者がmRNAの3 '端をマークする単純な静的エンティティではなく、トランスクリプトの動的で変化する側面として、読者を見ることを奨励することです。これは、発達、分化、癌を通して遺伝子発現の転写後制御における新しい角度を開く可能性があります。

While the phenomenon of polyadenylation has been well-studied, the dynamics of poly(A) tail size and its impact on transcript function and cell biology are less well-appreciated. The goal of this review is to encourage readers to view the poly(A) tail as a dynamic, changeable aspect of a transcript rather than a simple static entity that marks the 3' end of an mRNA. This could open up new angles of regulation in the post-transcriptional control of gene expression throughout development, differentiation and cancer.

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