腫瘍反応を評価するためのイメージング基準：Recist、Mrecist、Cheson

ほとんどの方法では、測定される限られた数の「標的」病変と、定性的に評価される他の「非標的」病変を定義します。RECIST基準は最も広く使用されていますが、サイズのみ、またはサイズと減衰に基づいて派生した他の基準が提案されています。修正されたRECIST（MRECIST）基準は、肝細胞癌のみに関係しており、実行可能な部分のみを考慮します（動脈相中に注射後に強化）。標的病変は臓器（リンパ節、肝臓または脾臓、その他の臓器）に応じて異なる方法で定義されるため、チェソン基準はより複雑であり、CTとPETスキャン、臨床検査と骨髄生検を伴います。

Most methods define a limited number of "target" lesions to be measured and other "non-target" lesions to be evaluated qualitatively. RECIST criteria are the most widely used although other criteria have been proposed that are derived from them based on size alone, or size and attenuation. Modified RECIST (mRECIST) criteria only concern hepatocellular carcinoma and only take into account the viable portion (enhanced after injection during the arterial phase). Cheson criteria are more complex as target lesions are defined differently depending on the organ (lymph nodes, liver or spleen, other organs), and involve both CT and PET scans, as well as the clinical examination and bone marrow biopsy.