フェノバルビタール、フェニトイン、カルバマゼピン、バルプロ酸による治療を受けているてんかん患者における血清アスピリンエステラーゼ活性

血清アスピリンエステラーゼ活性は、フェノバルビタール、フェニトイン、カルバマゼピン、バルプロ酸による治療中のてんかん患者のグループで研究され、健康なコントロールのグループで研究されました。加水分解活性の血清速度および血清エステラーゼ活性は、コントロールよりもてんかん症（P未満）で高いことがわかった。調査結果は、上記の抗てんかん薬が血漿エステラーゼ活性を誘発し、したがっててんかん被験者の血清加水分解活性の増加につながる可能性があることを示唆しています。一方、調査したグループの血清アスピリンエステラーゼ活性では、性別またはアルブミン関連の違いは観察されませんでした。

Serum aspirin-esterase activity was studied in a group of epileptic patients under treatment with phenobarbital, phenytoin, carbamazepine and valproic acid, and a group of healthy controls. Serum rates of hydrolytic activity as well as serum esterase activity were found to be higher in epileptics (p less than 0.001) than in controls. The findings suggest that the above-mentioned antiepileptic drugs may induce plasma esterase activity, thus leading to increases in serum hydrolytic activity in epileptic subjects. On the other hand, no sex or albumin-related differences were observed in serum aspirin-esterase activity in the groups investigated.