ヘテロアレンの見える光促進酸化還元中性C-Hアミデーションとヒドロキシルアミン誘導体と

ヘテロアレンの室温酸化還元ニュートラルダイレクトC-Hアミドが達成されました。簡単にアクセスできるヒドロキシルアミン誘導体は、調整可能な窒素源として採用されています。これらの反応は、指示グループなしで可視光が促進された単一電子移動経路によって有効になりました。インドール、ピルロール、フランなどのさまざまなヘテロアレンは、高収量（最大98％）でこの環境を通過する可能性があります。これらの反応は非常に位置選択的であり、すべての産物は単一のレジオイソマーとして分離されました。

A room temperature redox neutral direct C-H amidation of heteroarenes has been achieved. Hydroxylamine derivatives, which are easily accessed, have been employed as tunable nitrogen sources. These reactions were enabled by a visible-light-promoted single-electron transfer pathway without a directing group. A variety of heteroarenes, such as indoles, pyrroles, and furans, could go through this amidation with high yields (up to 98%). These reactions are highly regioselective, and all the products were isolated as a single regioisomer.