バイオフラボノイドであるルテオリンは、アゾキシメタン誘発性結腸発がんを阻害します：INOSおよびCOX-2の関与

結腸癌（CRC）は、世界中の深刻な健康問題です。この癌に対する副作用のない新しい薬物の開発が非常に重要でした。バイオフラボノイドであるルテオリン（LUT）は、抗酸化、抗炎症、抗増殖特性など、多くの有益な効果を持っています。1、2-ジメチルヒドラジン（DMH）の誘導体であるAzoxymethane（AOM）を、BALB/CマウスでのCRCの誘導に使用しました。CRCは、3週間、15 mg/体の重量の用量でAOMのマウスへの腹腔内注射により誘導されました。マウスは、実験終了まで口頭で1.2 mg/体kg重量の用量でLUTで処理しました。誘導性一酸化窒素シンターゼ（INOS）およびシクロオキシゲンス（COX）-2の発現は、RT-PCRおよび免疫組織化学によって分析されました。AOM誘導の場合、INOSとCOX-2の発現が増加しました。LUTの投与は、INOSとCOX-2の表現を効果的に減少させました。本研究では、LUTがINOSとCOX-2の両方の発現を抑制し、CRCに対する抗炎症の役割として作用することが明らかになった。

Colon cancer (CRC) is a serious health problem through worldwide. Development of novel drug without side effect for this cancer was crucial. Luteolin (LUT), a bioflavonoid has many beneficial effects such as antioxidant, anti-inflammatory, anti-proliferative properties. Azoxymethane (AOM), a derivative of 1, 2-Dimethyl hydrazine (DMH) was used for the induction of CRC in Balb/C mice. CRC was induced by intraperitoneal injection of AOM to mice at the dose of 15 mg/body kg weight for 3 weeks. Mouse was treated with LUT at the dose of 1.2 mg/body kg weight orally until end of the experiment. The expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygense (COX)-2 were analyzed by RT-PCR and immunohistochemistry. The expressions of iNOS and COX-2 were increased in the case of AOM induction. Administration of LUT effectively reduced the expressions of iNOS and COX-2. The present study revealed that, LUT suppresses both iNOS and COX-2 expressions and act as an anti-inflammatory role against CRC.