阻害剤のフェニルアラニンアルギニルアルギニルアルギニル（Paßn）および1-（1-ナフチルメチル） - ピペラジン（NMP）牛乳房炎からの大腸菌分離株の多剤流出系における遺伝子の発現に対する効果

細菌の多剤流出系は、細胞内の抗生物質濃度を低下させ、細菌疾患の治療の失敗につながる可能性があります。この研究では、3つのマルチラグ排出システムの遺伝子発現、アクラブ、ACREFおよびACREFおよびACREFおよびACREFおよびACREFおよびACREFおよびACREFおよび1-（1-ナフチルメチル） - ピペラジン（NMP）について、2つの排出ポンプ阻害剤（EISP）、フェニルアラニンアルギニンアルギニン（Paßn）および1-（1-ナフチルメチル） - ピペラジン（NMP）の影響を評価しました。大腸菌菌乳房炎のemrab分離株はアンピシリンに耐性があり、同時にスルファメトキサゾール/トリメトプリム。各分離株には、少なくとも3つの多剤流出システム遺伝子がありました。ACRAとACRBはすべての治療で最も低い発現レベルを持っていましたが、EMRAまたはEMRBは、アンピシリン、スルファメトキサゾール/トリメトプリム、PAβN、NMPの存在下で最も高い発現レベルを示しました。エピソードはまた、アンピシリン治療と組み合わせて使用​​すると、ARCF発現の減少に貢献しました。PaßnはNMPよりも強い効果を示したため、乳房炎の抗菌療法を支援する代替として役立つ可能性があります。

The multidrug efflux system in bacteria can reduce antibiotic concentration inside the cell, leading to failure in the treatment of bacterial diseases. This study evaluated the influence of two efflux pump inhibitors (EPIs), phenylalanine arginyl ß-naphthylamide (PAßN) and 1-(1-naphthylmethyl)-piperazine (NMP), on the gene expression of three multidrug efflux systems, AcrAB, AcrEF and EmrAB in Escherichia coli bovine mastitis isolates resistant to ampicillin and sulfamethoxazole/trimethoprim simultaneously. Each isolate had at least three multidrug efflux system genes. The acrA and acrB had the lowest expression levels in all treatments, while the emrA or emrB showed the highest expression levels in the presence of ampicillin, sulfamethoxazole/trimethoprim, PAβN and NMP. EPIs also contributed to the decrease in arcF expression when used in combination with ampicillin treatment. Since PAßN showed stronger effects than NMP, it may serve as an alternative to assist in the antimicrobial therapy of mastitis.