2週間の鉄療法後に嚥下障害と食道Webの急速な改善を示すプラマーヴィンソン症候群の症例

Plummer-Vinson症候群（PVS）は、上部食道網と鉄欠乏性貧血を特徴とするまれなエンティティです。食道Webが鉄療法によって急速に改善されたPVSの症例を報告します。77歳の女性は、嚥下障害、嘔吐、息切れ、1か月間の減量の苦情で私たちの病院に入院しました。身体検査により、結膜淡い淡い、コイルニチア、角角遅動性炎、滑らかな舌が明らかになり、実験室での所見は、鉄欠乏を伴う微小細胞下貧血貧血と一致していました。胃腸内視鏡検査とバリウムスワロウ食道は、食道の上部への内視鏡の通過を妨げるWebを検出しました。患者は毎日経口鉄療法を受けました。ヘモグロビン濃度は8.9 g/dLに上昇し、嚥下障害の苦情は2週間後に劇的に改善され、胃腸狭窄症の改善が胃腸内視鏡検査とバリウムスワロウ食道撮影によって確認されました。このレポートで説明されているPVSは、2週間の経口鉄療法の後、嚥下障害と食道Webの非常に急速な改善を示す明確な臨床経過を示しました。

Plummer-Vinson syndrome (PVS) is a rare entity characterized by upper esophageal webs and iron deficiency anemia. We report a case of PVS whose esophageal web was rapidly improved by iron therapy. A 77-year-old woman was admitted to our hospital with complaints of dysphagia, vomiting, shortness of breath and weight loss for 1 month. Physical examination revealed conjunctival pallor, koilonychia, angular cheilitis and smooth tongue, and laboratory findings were consistent with microcytic hypochromic anemia with iron deficiency. Gastrointestinal endoscopy and barium-swallow esophagography detected a web that prevented passage of the endoscope into the upper portion of the esophagus. The patient received oral iron therapy daily; the hemoglobin concentration rose to 8.9 g/dl and the complaints of dysphagia were dramatically improved after 2 weeks, with improvement of luminal stenosis confirmed by gastrointestinal endoscopy and barium-swallow esophagography. The PVS described in this report had a distinct clinical course, showing very rapid improvement of dysphagia and esophageal web after 2 weeks of oral iron therapy.