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ラットの内耳の急性および持続性ウイルス感染は、腹腔内接種後の腎症候群(HFRS)ウイルスとの出血性熱により誘導されました。新生児(出生後24時間以内)に、ラットに腹腔内(i.p.)にHFRSウイルス(B-1株)を接種し、1週間のウイルス抗原(急性感染)および1年(1年間(急性感染)の局在のための免疫組織化学技術を使用してco牛を調べました。持続性感染症)感染後。ウイルス特異的抗原は、急性感染と持続性感染の両方に苦しむラットの内耳構造で検出されました。これらのラットの内耳構造の形態学的変化が観察され、出血とリンパ球とマクロファージの浸潤がありました。さらに、ウイルスは、感染したすべてのラットの血液から分離される可能性があります。本研究では、HFRSウイルスがウイルス血症を介して内耳に感染できることを証明しました。
ラットの内耳の急性および持続性ウイルス感染は、腹腔内接種後の腎症候群(HFRS)ウイルスとの出血性熱により誘導されました。新生児(出生後24時間以内)に、ラットに腹腔内(i.p.)にHFRSウイルス(B-1株)を接種し、1週間のウイルス抗原(急性感染)および1年(1年間(急性感染)の局在のための免疫組織化学技術を使用してco牛を調べました。持続性感染症)感染後。ウイルス特異的抗原は、急性感染と持続性感染の両方に苦しむラットの内耳構造で検出されました。これらのラットの内耳構造の形態学的変化が観察され、出血とリンパ球とマクロファージの浸潤がありました。さらに、ウイルスは、感染したすべてのラットの血液から分離される可能性があります。本研究では、HFRSウイルスがウイルス血症を介して内耳に感染できることを証明しました。
Acute and persistent viral infection of the inner ear of rats was induced with hemorrhagic fever with renal syndrome (HFRS) virus following intraperitoneal inoculation. Newborn (within 24 h after birth) rats were inoculated intraperitoneally (i.p.) with HFRS virus (B-1 strain), and the cochlea was examined using an immunohistochemical technique for the localization of viral antigens 1 week (acute infection) and 1 year (persistent infection) after infection. Virus-specific antigens were detected in the inner ear structures of the rats suffering from both acute and persistent infection. Morphological changes in the inner ear structures of these rats were observed, with hemorrhage and infiltration of lymphocytes and macrophages. Moreover virus could be isolated from the blood of all infected rats. In the present study, we have proved that HFRS virus can infect the inner ear via the viremia.
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