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ヒト包皮から分散した細胞をIgEで受動的に感作し、密度勾配遠心分離によりマスト細胞に枯渇または濃縮しました。アラキドン酸代謝は、最初に[3H]アラキドン酸とともにプララベル化された細胞からのインキュベーション培地の無線高性能液液クロマトグラフィ分析によって研究されました。非標識細胞を使用したその後の実験では、エイコサノイドは放射性免疫アッセイによって定量化されました。プロスタグランジン（PG）D2は、抗IGEまたはA23187で挑戦した精製マスト細胞から放出される主要なシクロオキシゲナーゼ産物でした。密度勾配の研究では、PGD2とヒスタミン放出（r = 0.52、0.01未満のP）とPGD2放出とマスト細胞の数（r = 0.42、0.02未満）の間に有意な相関がありました。核形成細胞の総数との相関はありませんでした。他のシクロオキシゲナーゼ産物も検出され、6-Keto-PGF1アルファとPGE2の形成は、主に内皮細胞を含む勾配画分に関連付けられています。Leukotriene（LT）C4は検出された主要なリポキシゲナーゼ製品であり、35.37 +/- 7.22 Ng/10（6）マスト細胞と比較して、抗IGEを使用した活性化時に最大3.87 +/- 0.56 ng/10（6）マスト細胞に達しました。PGD2の。ヒスタミン放出に正規化され、モル用語で発現すると、皮膚マスト細胞はLTC4よりも約20倍多くPGD2を放出しました。したがって、皮膚マスト細胞は、皮膚の即時過敏症反応中に放出されるPGD2およびLTC4の可能性のある原因の1つです。
ヒト包皮から分散した細胞をIgEで受動的に感作し、密度勾配遠心分離によりマスト細胞に枯渇または濃縮しました。アラキドン酸代謝は、最初に[3H]アラキドン酸とともにプララベル化された細胞からのインキュベーション培地の無線高性能液液クロマトグラフィ分析によって研究されました。非標識細胞を使用したその後の実験では、エイコサノイドは放射性免疫アッセイによって定量化されました。プロスタグランジン（PG）D2は、抗IGEまたはA23187で挑戦した精製マスト細胞から放出される主要なシクロオキシゲナーゼ産物でした。密度勾配の研究では、PGD2とヒスタミン放出（r = 0.52、0.01未満のP）とPGD2放出とマスト細胞の数（r = 0.42、0.02未満）の間に有意な相関がありました。核形成細胞の総数との相関はありませんでした。他のシクロオキシゲナーゼ産物も検出され、6-Keto-PGF1アルファとPGE2の形成は、主に内皮細胞を含む勾配画分に関連付けられています。Leukotriene（LT）C4は検出された主要なリポキシゲナーゼ製品であり、35.37 +/- 7.22 Ng/10（6）マスト細胞と比較して、抗IGEを使用した活性化時に最大3.87 +/- 0.56 ng/10（6）マスト細胞に達しました。PGD2の。ヒスタミン放出に正規化され、モル用語で発現すると、皮膚マスト細胞はLTC4よりも約20倍多くPGD2を放出しました。したがって、皮膚マスト細胞は、皮膚の即時過敏症反応中に放出されるPGD2およびLTC4の可能性のある原因の1つです。
Cells dispersed from human foreskin were passively sensitized with IgE and then depleted or enriched in mast cells by density gradient centrifugation. Arachidonic acid metabolism was initially studied by radio-high-performance liquid chromatography analysis of incubation media from cells that had been prelabeled with [3H] arachidonic acid. In subsequent experiments with unlabeled cells the eicosanoids were quantified by radioimmunoassay. Prostaglandin (PG)D2 was the major cyclooxygenase product released from purified mast cells challenged with anti-IgE or A23187. In density gradient studies there was a significant correlation between PGD2 and histamine release (r = 0.52, p less than 0.01) and between PGD2 release and the numbers of mast cells (r = 0.42, p less than 0.02). There was no correlation with the total numbers of nucleated cells. Other cyclooxygenase products were also detected, the formation of 6-keto-PGF1 alpha and PGE2 being principally associated with gradient fractions containing endothelial cells. Leukotriene (LT)C4 was the major lipoxygenase product detected, reaching a maximum of 3.87 +/- 0.56 ng/10(6) mast cells upon activation with anti-IgE compared with 35.37 +/- 7.22 ng/10(6) mast cells of PGD2. When normalized to histamine release and expressed in molar terms, skin mast cells released approximately 20-fold more PGD2 than LTC4. Thus, the cutaneous mast cell is one likely source of the PGD2 and LTC4 released during cutaneous immediate hypersensitivity reactions.
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