ru（iii）環境に関連するpHでのアニリンの過マンガン酸酸化触媒

Ru（III）は、環境に関連するpHでの過マンガン酸によるアニリン酸化の触媒として初めて使用されました。Ru（III）は、アニリンの酸化速度を5〜24倍改善することができ、その濃度は2.5から15μmol/Lに増加しました。アニリンのパルマンガン酸酸化触媒のRu（III）の反応は、それぞれアニリン、過マンガン酸およびRu（III）に関して一次でした。したがって、酸化速度論は、3次レートの法則で説明できます。RU（III）触媒過酸酸化によるアニリン分解は、pHの影響を著しく影響し、2次速度定数（KTAPP）は643.20から2.67（mol/L）ox¹に減少し、pHは4.0から9.0に増加しました。おそらく、pHの増加に伴う過マンガン酸酸化能が減少したためです。非触媒および触媒の両方の過マンガン酸酸化の両方で、Anilineの6つの副産物がUPLC-MS/MS分析で同定されました。Ru（III）は、電子シャトルとして、パルドンガン酸Ru（VI）およびRu（VII）に酸化され、アニリンの分解のために共酸化剤に作用しました。Ru（III）はアニリンの過マンガン酸酸化を効果的に触媒する可能性がありますが、均一なRu（III）を水に投与すると、2回目の汚染が生じます。したがって、私たちの将来の研究における過マンガン酸酸化に向けたサポートされたRU（III）の触媒性能を調査する努力がなされます。

Ru(III) was employed as catalyst for aniline oxidation by permanganate at environmentally relevant pH for the first time. Ru(III) could significantly improve the oxidation rate of aniline by 5-24 times with its concentration increasing from 2.5 to 15 μmol/L. The reaction of Ru(III) catalyzed permanganate oxidation of aniline was first-order with respect to aniline, permanganate and Ru(III), respectively. Thus the oxidation kinetics can be described by a third-order rate law. Aniline degradation by Ru(III) catalyzed permanganate oxidation was markedly influenced by pH, and the second-order rate constant (ktapp) decreased from 643.20 to 2.67 (mol/L)⁻¹sec⁻¹ with increasing pH from 4.0 to 9.0, which was possibly due to the decrease of permanganate oxidation potential with increasing pH. In both the uncatalytic and catalytic permanganate oxidation, six byproducts of aniline were identified in UPLC-MS/MS analysis. Ru(III), as an electron shuttle, was oxidized by permanganate to Ru(VI) and Ru(VII), which acted the co-oxidants for decomposition of aniline. Although Ru(III) could catalyze permanganate oxidation of aniline effectively, dosing homogeneous Ru(III) into water would lead to a second pollution. Therefore, efforts would be made to investigate the catalytic performance of supported Ru(III) toward permanganate oxidation in our future study.