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肝臓線維症の病期分類のためのAPRI、FIB-4、およびAST/ALT比の予測能力を決定し、慢性B型肝炎(CHB)の有意な線維症(F2-F4)を最小限の線維症(F0-F1)に区別することを目指しています。。肝生検の結果は、F0-4同等の線維症段階にマッピングされました。平均APRIおよびFIB-4スコアは、F1からF4までの連続した線維症レベルごとに有意に高かった(P <0.05)。最適化されたカットオフに基づいて、F2-F4をF0からF1に区別するAUROCは、APRIで0.81(0.76-0.87)、FIB-4および0.56(0.49-0.64)では0.81(0.75-0.86)でした。。APRIとFIB-4は、F2-F4をF0からF1に識別し、高感度と特異性を備えており、治療の決定と線維症の進行の監視に役立ちます。
肝臓線維症の病期分類のためのAPRI、FIB-4、およびAST/ALT比の予測能力を決定し、慢性B型肝炎(CHB)の有意な線維症(F2-F4)を最小限の線維症(F0-F1)に区別することを目指しています。。肝生検の結果は、F0-4同等の線維症段階にマッピングされました。平均APRIおよびFIB-4スコアは、F1からF4までの連続した線維症レベルごとに有意に高かった(P <0.05)。最適化されたカットオフに基づいて、F2-F4をF0からF1に区別するAUROCは、APRIで0.81(0.76-0.87)、FIB-4および0.56(0.49-0.64)では0.81(0.75-0.86)でした。。APRIとFIB-4は、F2-F4をF0からF1に識別し、高感度と特異性を備えており、治療の決定と線維症の進行の監視に役立ちます。
We aim to determine the predictive ability of APRI, FIB-4 and AST/ALT ratio for staging of liver fibrosis and to differentiate significant fibrosis (F2-F4) from none to minimal fibrosis (F0-F1) in chronic hepatitis B (CHB). Liver biopsy results were mapped to an F0-4 equivalent fibrosis stage. Mean APRI and FIB-4 scores were significantly higher for each successive fibrosis level from F1 to F4 (P < 0.05). Based on optimized cut-offs, the AUROCs in distinguishing F2-F4 from F0 to F1 were 0.81 (0.76-0.87) for APRI, 0.81 (0.75-0.86) for FIB-4 and 0.56 (0.49-0.64) for AST/ALT ratio. APRI and FIB-4 distinguished F2-F4 from F0 to F1 with good sensitivity and specificity and can be useful for treatment decisions and monitoring progression of fibrosis.
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