カナダでのXereseの最近の承認：5％のアシクロビルと1％のハイドロコルチゾン局所クリームヘルペスの治療における局所クリーム

ヘルペス・ラビアリスは、唇と経口粘膜の頻繁に発生するウイルス感染です。再発病変はウイルスの再活性化と複製によって誘発されますが、痛みや炎症などの罹患率につながる症状は免疫媒介です。局所クリーム（Xerese™）に5％アシクロビル/1％のヒドロコルチゾンが導入されることは、これらの病原性プロセスの両方に向けられた治療戦略を表しています。前駆症状の症状の発症時に、この併用治療は優れた安全性プロファイルを持ち、抗ウイルスまたは抗炎症剤のみよりも治癒時間を短縮するのにより効果的です。2009年にbabialisヘルペスが承認された米国FDA承認でしたが、Xerese™は2013年10月にカナダでの使用が最近承認されました。ここでは、この局所組み合わせのアシクロビル - ヒドロコルチゾン生成物の有効性をサポートする基礎科学と臨床研究をレビューしました。ヘルペスbabialisを治療し、その安全性プロファイルを調べるだけでなく、この一般的なウイルス状態の治療に効果的であることが示されている他の治療法に触れます。

Herpes labialis is a frequently occurring viral infection of the lips and oral mucosa. Recurring lesions are induced by viral reactivation and replication, but the symptoms leading to morbidity, such as pain and inflammation, are immune-mediated. The introduction of 5% acyclovir/1% hydrocortisone in a topical cream (Xerese™) represents a therapeutic strategy directed at both of these pathogenic processes. Applied at the onset of prodromal symptoms, this combination treatment has a good safety profile and is more effective in reducing healing time than antiviral or anti-inflammatory agents alone. Although it was US FDA-approved for herpes labialis in 2009, Xerese™ has only recently been approved for use in Canada in October 2013. Herein, we review the basic science and clinical studies that support the efficacy of this topical combination acyclovir-hydrocortisone product in treating herpes labialis and examine its safety profile, as well as touch upon other therapies that have been shown to be effective in treating this common viral condition.