LAD2ヒトマスト細胞株の分布、使用、表現型の特性の10年間の回顧的分析

背景：2003年、この研究室は、FCεRIを発現し、組換えヒト幹細胞因子（RHSCF）に応答し、CD34+由来のヒトマスト細胞に似ているヒトマスト細胞株LAD2（アレルギー疾患の実験室2）のアカウントを発表しました。LAD2細胞は現在、世界中に分布しています。この転送の影響を研究するために、LAD2細胞を受けている調査員の数と結果として出版物を分析しました。 方法：私たちの研究室で維持されている記録、技術移転および知的財産局、および技術委員会の移転局は、物質移転契約（MTA）およびライセンス契約（LAS）のためにレビューされました。2003年から2013年11月まで、Journalls and Impact因子は、PubMed.govからCross-Referencing LAD2およびヒトマスト細胞を参照して取得しました。 結果：300を超えるMTAと40のLAが承認されました。LAD2細胞は30か国以上に出荷されました。1.31から13.21のインパクトファクターを備えたジャーナルに80を超える論文が掲載されています。意図された用途には、受容体、脱顆粒、細胞シグナル伝達の研究が含まれます。LAD2細胞は、記載されたマーカーを発現し続け、FCεR1を介した脱顆粒が一貫しています。 結論：LAD2ラインの成功は、研究におけるヒトマスト細胞株の需要、この細胞株の独自性を反映しており、元の説明から最小限の変動を示し続けています。この細胞株がマスト細胞の研究に与える影響を認識することで、組織からの培養ヒトマスト細胞の研究に依存する限界に対処するために、他の同様の細胞株が追加の特性を持つ他の同様の細胞株を開発および配布することを奨励することを願っています。

BACKGROUND: In 2003, this laboratory published an account of the human mast cell line LAD2 (Laboratory of Allergic Diseases 2) that expressed FcεRI, responded to recombinant human stem cell factor (rhSCF) and resembled CD34+-derived human mast cells. LAD2 cells have now been distributed worldwide. To study the impact of this transfer, we analyzed the number of investigators receiving LAD2 cells and resulting publications. METHODS: Records maintained in our laboratory, the Technology Transfer and Intellectual Property Office and Office of Technology Transfer, were reviewed for material transfer agreements (MTAs) and licensing agreements (LAs). Journals and impact factors were obtained from PubMed.gov by cross-referencing LAD2 and human mast cells from 2003 through November 2013. RESULTS: Over 300 MTAs and 40 LAs were approved. LAD2 cells were shipped to over 30 countries. More than 80 papers have been published in journals with impact factors from 1.31 to 13.21. Intended uses include the study of receptors, degranulation, and cell signaling. LAD2 cells continue to express described markers and have consistent FcεR1-mediated degranulation. CONCLUSIONS: Success of the LAD2 line reflects the demand for a human mast cell line in research, the uniqueness of this cell line, and that it continues to exhibit minimal variation from its original description. We hope that the awareness of the impact of this cell line on mast cell research will encourage others to develop and distribute other similar cell lines with additional characteristics so as to address the limitations of depending on the study of cultured human mast cells from tissues.