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泌尿生殖器住血吸虫症は、知られている人間の罹患率と死亡率の最大の単一感染性源の1つです。感染、移動、最終的な成熟、および交配の複雑なサイクルを通じて、S。haematobium(泌尿生殖器住血吸虫症の病因)は、膀胱および他の骨盤臓器内に非常に免疫原性卵を堆積させ、感染の範囲を決定する広範囲の免疫プログラムを活性化します。同様に、下流の免疫病理学。このレビューでは、これらの免疫プログラムの現在の理解のための実験的および観察的基盤について説明し、タイプ1とタイプ2の応答のバランスがその後の免疫病理学と臨床転帰をどのように支配するかに焦点を当てています。
泌尿生殖器住血吸虫症は、知られている人間の罹患率と死亡率の最大の単一感染性源の1つです。感染、移動、最終的な成熟、および交配の複雑なサイクルを通じて、S。haematobium(泌尿生殖器住血吸虫症の病因)は、膀胱および他の骨盤臓器内に非常に免疫原性卵を堆積させ、感染の範囲を決定する広範囲の免疫プログラムを活性化します。同様に、下流の免疫病理学。このレビューでは、これらの免疫プログラムの現在の理解のための実験的および観察的基盤について説明し、タイプ1とタイプ2の応答のバランスがその後の免疫病理学と臨床転帰をどのように支配するかに焦点を当てています。
Urogenital schistosomiasis is one of the greatest single infectious sources of human morbidity and mortality known. Through a complex cycle of infection, migration and eventual maturation and mating, S. haematobium (the aetiological agent of urogenital schistosomiasis) deposits highly immunogenic eggs within the bladder and other pelvic organs, activating a wide range of immune programs that determine both infection outcome as well as downstream immunopathology. In this review, we discuss the experimental and observational bases for our current understanding of these immune programs, focusing specifically on how the balance of type 1 and type 2 responses governs subsequent immunopathology and clinical outcome.
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