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間葉系幹細胞（MSC）のニューロン細胞への分化は、神経組織の損傷の治療において大きな可能性があります。3次元の生体材料は、神経タンパク質の発現を調節する大きな能力を持っていることが示されています。この研究では、O2血漿技術を使用して、神経細胞へのMSCの選択的分化に向けて、ポリ（ε-カプロラクトン）（PCL）の親水性を高めました。ランダムおよび整列したPCLナノファイバー足場は、エレクトロスピニング法によって製造され、その物理化学的および機械的特性は、走査型電子顕微鏡（SEM）、接触角、および引張測定によって実行されました。PCLおよび血漿処理PCL（P-PCL）ナノファイバーの接触角研究により、疎水性の視点からPCLナノファイバーの表面特性の有意な変化が明らかになりました。物理化学的研究により、P-PCLナノファイバーは、高度に疎水性で水に吸収されていない未処理のPCLナノファイバーと比較して非常に親水性であることが明らかになりました。MSCの分化は、基本的な線維芽細胞成長因子、神経成長因子、および脳由来成長因子、NT3、3-イソブチル-1-メチルキサンチン（IBMX）をモディファイドイーグルの培地/F12培地における3-イソブチル-1-メチルキサンチン（IBMX）を誘導することにより実施されました。ナノファイバー足場の分化したMSCは、免疫蛍光アッセイによって検査され、神経タンパク質を発現することがわかった。細胞培養後15日目に、β-チューブリンIIIおよびMAP2。リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）分析は、P-PCLナノファイブスコフォールドがMAP-2の発現を上方制御し、MSCと分化した神経細胞におけるネスチン遺伝子の発現をダウンレギュレートできることを示しました。この研究は、ナノファイバー足場で培養された間葉系幹細胞がニューロン細胞に潜在的な分化を持ち、神経組織修復に適用できることを示しています。
間葉系幹細胞（MSC）のニューロン細胞への分化は、神経組織の損傷の治療において大きな可能性があります。3次元の生体材料は、神経タンパク質の発現を調節する大きな能力を持っていることが示されています。この研究では、O2血漿技術を使用して、神経細胞へのMSCの選択的分化に向けて、ポリ（ε-カプロラクトン）（PCL）の親水性を高めました。ランダムおよび整列したPCLナノファイバー足場は、エレクトロスピニング法によって製造され、その物理化学的および機械的特性は、走査型電子顕微鏡（SEM）、接触角、および引張測定によって実行されました。PCLおよび血漿処理PCL（P-PCL）ナノファイバーの接触角研究により、疎水性の視点からPCLナノファイバーの表面特性の有意な変化が明らかになりました。物理化学的研究により、P-PCLナノファイバーは、高度に疎水性で水に吸収されていない未処理のPCLナノファイバーと比較して非常に親水性であることが明らかになりました。MSCの分化は、基本的な線維芽細胞成長因子、神経成長因子、および脳由来成長因子、NT3、3-イソブチル-1-メチルキサンチン（IBMX）をモディファイドイーグルの培地/F12培地における3-イソブチル-1-メチルキサンチン（IBMX）を誘導することにより実施されました。ナノファイバー足場の分化したMSCは、免疫蛍光アッセイによって検査され、神経タンパク質を発現することがわかった。細胞培養後15日目に、β-チューブリンIIIおよびMAP2。リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）分析は、P-PCLナノファイブスコフォールドがMAP-2の発現を上方制御し、MSCと分化した神経細胞におけるネスチン遺伝子の発現をダウンレギュレートできることを示しました。この研究は、ナノファイバー足場で培養された間葉系幹細胞がニューロン細胞に潜在的な分化を持ち、神経組織修復に適用できることを示しています。
Differentiation of mesenchymal stem cells (MSCs) into neuron cells has great potential in therapy of damaged nerve tissue. It has been shown that three-dimensional biomaterials have great ability to up regulate the expression of neuronal proteins. In this study, O2 plasma technology was used to enhance hydrophilicity of poly (ε-caprolactone) (PCL) toward selective differentiation of MSCs into neural cells. Random and aligned PCL nanofibers scaffolds were fabricated by electrospinning method and their physicochemical and mechanical properties were carried out by scanning electron microscope (SEM), contact angle, and tensile measurements. Contact angle studies of PCL and plasma treated PCL (p-PCL) nanofibers revealed significant change on the surface properties PCL nanofibers from the view point of hydrophilicity. Physiochemical studies revealed that p-PCL nanofibers were extremely hydrophilic compared with untreated PCL nanofibers which were highly hydrophobic and nonabsorbent to water. Differentiation of MSCs were carried out by inducing growth factors including basic fibroblast growth factor, nerve growth factor, and brain derived growth factor, NT3, 3-isobutyl-1-methylxanthine (IBMX) in Dulbecco's modified Eagle's medium/F12 media. Differentiated MSCs on nanofibrous scaffold were examined by immunofluorescence assay and was found to express the neuronal proteins; β-tubulin III and Map2, on day 15 after cell culture. The real-time polymerase chain reaction (RT-PCR) analysis showed that p-PCL nanofibrous scaffold could upregulate expression of Map-2 and downregulate expression of Nestin genes in nerve cells differentiated from MSCs. This study indicates that mesenchymal stem cell cultured on nanofibrous scaffold have potential differentiation to neuronal cells on and could apply in nerve tissue repair.
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