CD8+ T細胞は、いくつかのマラリア免疫個の個体からの細胞調製における熱帯熱マラリア原虫誘発リンパ酸化リンパ酸化およびガンマインターフェロン産生を阻害します

熱帯熱マラリア原虫の感染は、正常な免疫調節機能に顕著な障害を誘発します。抗原特異的免疫抑制は急性マラリアの特徴であり、CD8+ T抑制細胞の活性化に関連しています。免疫成人の間では、マラリア抗原に対する細胞媒介免疫応答は、in vitroで測定すると非常に多様であり、臨床疾患に対する反応性と耐性の間に明らかな関係はありません。この研究では、可溶性マラリア抗原製剤に不十分に反応した個人から得られた末梢血単核細胞調製からCD8+細胞が除去された場合、リンパ増殖とガンマインターフェロン産生の両方が大幅に強化されましたが、他の可溶性抗原およびマイトジェンに対する反応は影響を受けませんでした。CD8+細胞の枯渇の影響は、マラリア抗原に対して高い反応を示した個人には見られませんでした。これは、一部のマラリア暴露人の場合、マラリア抗原への暴露によりin vitroで活性化されたCD8+細胞が他の細胞反応を抑制し、潜在的に保護免疫メカニズムの存在を曖昧にする可能性があることを示唆しています。

Infection with Plasmodium falciparum induces marked disturbances in normal immunoregulatory functions. Antigen-specific immunosuppression is a feature of acute malaria and has been linked to activation of CD8+ T suppressor cells. Among immune adults, cell-mediated immune responses to malaria antigens are extremely variable when measured in vitro, and there is no obvious relation between responsiveness and resistance to clinical disease. In this study, when CD8+ cells were removed from peripheral blood mononuclear cell preparations obtained from individuals who responded poorly to a soluble malaria antigen preparation, both lymphoproliferation and gamma interferon production were significantly enhanced, but responses to other soluble antigens and mitogen were unaffected. No effect of CD8+ cell depletion was seen in individuals whose undepleted mononuclear cells gave a high response to the malaria antigen. This suggests that for some malaria-exposed individuals, CD8+ cells activated in vitro by exposure to malaria antigens suppress other cellular responses and may obscure the presence of potentially protective immune mechanisms.