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コラーゲントリプルヘリックスリピート含有1（CTHRC1）、新規癌遺伝子は、いくつかの悪性腫瘍で異常に過剰発現していることが確認されました。ただし、CTHRC1の発現プロファイルと非小細胞肺癌（NSCLC）におけるその臨床的意義は不明のままです。この研究では、CTHRC1がタンパク質およびmRNAレベルでヒトNSCLC組織およびNSCLC細胞株で明らかに過剰発現していることを示しました。癌細胞におけるCTHRC1の異所性のアップレギュレーションは、特定のCTHRC1 siRNAによって減衰された浸潤性および増殖能力の上昇をもたらしました。転移および増殖に対するCTHRC1の生物学的効果は、Wnt/β-カテニン経路の活性化によって媒介されました。さらに、CTHRC1免疫反応性は、対応する隣接する非癌組織（6/66、9.09％）と比較して、パラフィン包埋NSCLC組織（212/292、72.60％）で明らかに過剰発現しました（p <0.001）。臨床病理学的分析は、CTHRC1発現が分化度（P <0.001）、臨床段階（P <0.001）、T分類（P <0.001）、リンパ節転移（P = 0.013）および遠隔転移（P <0.001）と有意に相関することを示しました。。Kaplan-Meier分析により、CTHRC1発現が高い患者は、CTHRC1発現が低い患者よりも全生存率が低いことが明らかになりました。多変量解析により、CTHRC1発現はNSCLC患者の全生存率の独立した予後因子であることが示されました。総称して、CTHRC1はNSCLC進行において重要な役割を果たし、CTHRC1発現の評価は、NSCLC患者の転移進行と予後の潜在的なマーカーとして役立つ可能性があります。
コラーゲントリプルヘリックスリピート含有1（CTHRC1）、新規癌遺伝子は、いくつかの悪性腫瘍で異常に過剰発現していることが確認されました。ただし、CTHRC1の発現プロファイルと非小細胞肺癌（NSCLC）におけるその臨床的意義は不明のままです。この研究では、CTHRC1がタンパク質およびmRNAレベルでヒトNSCLC組織およびNSCLC細胞株で明らかに過剰発現していることを示しました。癌細胞におけるCTHRC1の異所性のアップレギュレーションは、特定のCTHRC1 siRNAによって減衰された浸潤性および増殖能力の上昇をもたらしました。転移および増殖に対するCTHRC1の生物学的効果は、Wnt/β-カテニン経路の活性化によって媒介されました。さらに、CTHRC1免疫反応性は、対応する隣接する非癌組織（6/66、9.09％）と比較して、パラフィン包埋NSCLC組織（212/292、72.60％）で明らかに過剰発現しました（p <0.001）。臨床病理学的分析は、CTHRC1発現が分化度（P <0.001）、臨床段階（P <0.001）、T分類（P <0.001）、リンパ節転移（P = 0.013）および遠隔転移（P <0.001）と有意に相関することを示しました。。Kaplan-Meier分析により、CTHRC1発現が高い患者は、CTHRC1発現が低い患者よりも全生存率が低いことが明らかになりました。多変量解析により、CTHRC1発現はNSCLC患者の全生存率の独立した予後因子であることが示されました。総称して、CTHRC1はNSCLC進行において重要な役割を果たし、CTHRC1発現の評価は、NSCLC患者の転移進行と予後の潜在的なマーカーとして役立つ可能性があります。
Collagen triple helix repeat-containing 1 (CTHRC1), a novel oncogene, was identified to be aberrantly overexpressed in several malignant tumors. However, the expression profile of CTHRC1 and its clinical significance in non-small cell lung cancer (NSCLC) remain unknown. In this study, we showed that CTHRC1 was evidently overexpressed in human NSCLC tissues and NSCLC cell lines at the protein and mRNA level. Ectopic up-regulation of CTHRC1 in cancer cells resulted in elevated invasive and proliferative abilities, which were attenuated by the specific CTHRC1 siRNA. The biological effect of CTHRC1 on metastasis and proliferation was mediated by the activation of the Wnt/β-catenin pathway. Furthermore, CTHRC1 immunoreactivity was evidently overexpressed in paraffin-embedded NSCLC tissues (212/292, 72.60%) in comparison to corresponding adjacent non-cancerous tissues (6/66, 9.09%) (p<0.001). Clinicopathologic analysis showed that CTHRC1 expression was significantly correlated with differentiation degree (p<0.001), clinical stage (p<0.001), T classification (p<0.001), lymph node metastasis (p=0.013) and distant metastasis (p<0.001). Kaplan-Meier analysis revealed that patients with high CTHRC1 expression had poorer overall survival rates than those with low CTHRC1 expression. Multivariate analysis indicated that CTHRC1 expression was an independent prognostic factor for the overall survival of NSCLC patients. Collectively, CTHRC1 plays important roles in NSCLC progression, and the evaluation of CTHRC1 expression could serve as a potential marker for metastasis progression and prognosis in NSCLC patients.
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