再発流産におけるマイクロキメリズム

妊娠中の母体の胎児細胞交換は、両方のレシピエントに永続的に持続する可能性があるマイクロキメリズムの獲得をもたらします。自然に獲得された微小キメリズムは、妊娠中の母体の胎児相互作用に影響を与える可能性があります。私たちは、妊娠中または妊娠中に妊娠中に妊娠中に流産しているのかを検出できるかどうかを尋ねるために研究を実施しました。胎児の微小キメリズムもアッセイされました。原発性特発性再発流産（n = 23）およびコントロール（n = 31）の女性が研究されました。ジェノタイピングは、発端者、母親、および胎児について実施されました。これは、微小キメリスミン末梢血単核細胞を測定するために行われた非共有多型、および定量的ポリメラーゼ連鎖反応を実施しました。ロジスティック回帰とウィルコクソンのランク合計を使用して、再発流産の被験者とコントロールの間で先入観の比較が行われました。再発流産被験者のその後の妊娠における縦方向の微小キメリズムが報告されました。再発流産とコントロールにおける微小化石の先入観検出が低い傾向がありました。6％対19％（1/16対6/31、p = 0.2）。妊娠中、出生を続けた再発流産被験者の3/11（27％）は、母親から微小キメリズムを検出しましたが、流産に進んだ2人の被験者のどちらも検出されませんでした（0/2）。この最初のデータは、女性自身の母親からの微小キメリズムは、再発流産の女性では検出可能であるが、コントロールとその後の妊娠の結果に応じて異なる可能性があることを示唆しています。再発流産におけるマイクロキメリズムの細胞タイプ、量、および潜在的な機能的役割を決定するには、さらなる研究が必要です。

Maternal-fetal cell exchange during pregnancy results in acquisition of microchimerism, which can durably persist in both recipients. Naturally acquired microchimerism may impact maternal-fetal interaction in pregnancy. We conducted studies to ask whether microchimerism that a woman acquired from her own mother is detectable before or during pregnancy in women with recurrent miscarriage. Fetal microchimerism was also assayed. Women with primary idiopathic recurrent miscarriage (n=23) and controls (n=31) were studied. Genotyping was conducted for probands, their mothers and the fetus, a non-shared polymorphism identified and quantitative polymerase chain reaction performed to measure microchimerismin peripheral blood mononuclear cells. Preconception comparisons were made between recurrent miscarriage subjects and controls, using logistic regression and Wilcoxon rank sum. Longitudinal microchimerism in subsequent pregnancies of recurrent miscarriage subjects was described. There was a trend toward lower preconception detection of microchimerism in recurrent miscarriage versus controls, 6% vs. 19% (1/16 vs. 6/31, P=0.2). During pregnancy, 3/11 (27%) of recurrent miscarriage subjects who went on to have a birth had detection of microchimerism from their own mother, whereas neither of two subjects who went on to miscarry had detection (0/2). This initial data suggest that microchimerism from a woman's own mother, while detectable in women with recurrent miscarriage, may differ from controls and according to subsequent pregnancy outcome. Further studies are needed to determine the cell types, quantities and any potential functional role of microchimerism in recurrent miscarriage.