ラットの音響驚異反射の調節における5HT1A受容体の役割

音響驚異反射に対するセロトニン（5-HT）の調節的役割は、5-HT受容体アゴニストと拮抗薬を使用して研究されました。8-ヒドロキシ-2-（Di-N-プロピラミノ）テトラリン（8-OHDPAT）（8-OHDPAT）（1,2および4 mg/kg、SC）および5-メトキシ-N、N-ジメチルトリプタミン（5-MeoDMT）（1,2および4 mg/kg、IP）、推定5-HT1A受容体アゴニストは、驚異的な反射の大きさを増加させましたが、5-HT2と5-HT1Bのアゴニストであるクイパジン（5、10、20 mg/kg、SC）受容体の活性、驚異的な反応性の低下。5-HT2受容体拮抗薬であるケタンセリン（1、2および4 mg/kg、SC）によるラットの前処理は、8-OHDPAT、5-MeodMT、またはキパジンの活性に有意な影響はありませんでした。混合5-HT1/5-HT2受容体拮抗薬であるメタルゴリン（0.25、0.5、1、および2 mg/kg、SC）は、8-OHDPATおよび5-MEODMTおよびキパジンによって生成された抑制により反射の増強を減衰させました。使用された用量では、メタルゴリンは驚異的な非服用依存性の増加をもたらしましたが、ケタンセリンは効果がありませんでした。エージェントのいずれも、プリプルス刺激が音響驚異応答を阻害する能力に特に影響を与えませんでした。これらのデータは、5-HT1Aおよび5-HT1B受容体が音響驚異反応の変調に反対の役割を果たし、5-HTが音響驚異反応の抑制阻害においても役割を果たさないことを示唆しています。

The modulatory role of serotonin (5-HT) on the acoustic startle reflex was studied using 5-HT receptor agonists and antagonists. 8-Hydroxy-2-(di-n-propylamino) tetralin (8-OHDPAT) (1,2 and 4 mg/kg, SC) and 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine (5-MeODMT) (1,2 and 4 mg/kg, IP), putative 5-HT1a receptor agonists, increased the magnitude of the startle reflex, while quipazine (5, 10 and 20 mg/kg, SC), an agonist with mixed 5-HT2 and 5-HT1b receptor activity, decreased startle responsiveness. Pretreatment of rats with ketanserin (1, 2 and 4 mg/kg, SC), a 5-HT2 receptor antagonist, had no significant effect on the activity of 8-OHDPAT, 5-MeODMT, or quipazine. Metergoline (0.25, 0.5, 1 and 2 mg/kg, SC), a mixed 5-HT1/5-HT2 receptor antagonist attenuated the augmentation of the reflex by 8-OHDPAT and 5-MeODMT and the suppression produced by quipazine. At the doses used, metergoline produced a non-dose-dependent increase in startle, while ketanserin had no effect. None of the agents specifically affected the ability of a prepulse stimulus to inhibit the acoustic startle response. These data suggest that 5-HT1a and 5-HT1b receptors play opposite roles in the modulation of the acoustic startle response and that 5-HT plays little, if any, role in the prepulse inhibition of the acoustic startle response.