分泌膵臓石タンパク質メッセンジャーRNAヌクレオチド配列と慢性石灰化膵炎における発現

膵臓石タンパク質とその分泌型（PSP-S）は、膵臓ジュースの安定化に関与する可能性があるCACO3結晶成長の阻害剤です。PSP-S mRNAの構造を確立し、慢性石灰化膵炎（CCP）でその発現を監視しました。PSP-SをコードするcDNAは、人間の膵臓cDNAライブラリーからクローン化されています。そのヌクレオチド配列は、PSP-S mRNAの5 '末端を除くすべてを含むことを明らかにしました。これは、PSP-S遺伝子の最初のエクソンを配列決定することによって得られました。完全なmRNA配列は、それぞれ約125ヌクレオチドのポリ（a）尾部に付着した80および197ヌクレオチドの5'および3'非コード領域を含む775ヌクレオチドの長さです。22アミノ酸の前ペプチドを含む166個のアミノ酸のプレタンパク質をコードします。PSP-Sと他の膵タンパク質の間に全体的な配列相同性は見つかりませんでした。しかし、いくつかのセリンプロテアーゼを伴ういくつかの相同性がCOOH末端領域で観察されました。CCPおよびコントロール膵臓のPSP-S、トリプシノーゲン、キモトリプシノゲン、およびコリパーゼのmRNAレベルを比較しました。PSP-S mRNAはコントロールよりもCCPの3倍低かったのに対し、他のmRNAは変更されませんでした。PSP-S遺伝子発現はCCP患者で特異的に減少すると結論付けられました。

The pancreatic stone protein and its secretory form (PSP-S) are inhibitors of CaCO3 crystal growth, possibly involved in the stabilization of pancreatic juice. We have established the structure of PSP-S mRNA and monitored its expression in chronic calcifying pancreatitis (CCP). A cDNA encoding pre-PSP-S has been cloned from a human pancreatic cDNA library. Its nucleotide sequence revealed that it comprised all but the 5' end of PSP-S mRNA, which was obtained by sequencing the first exon of the PSP-S gene. The complete mRNA sequence is 775 nucleotides long, including 5'- and 3'- noncoding regions of 80 and 197 nucleotides, respectively, attached to a poly(A) tail of approximately 125 nucleotides. It encodes a preprotein of 166 amino acids, including a prepeptide of 22 amino acids. No overall sequence homology was found between PSP-S and other pancreatic proteins. Some homology with several serine proteases was observed in the COOH-terminal region, however. The mRNA levels of PSP-S, trypsinogen, chymotrypsinogen, and colipase in CCP and control pancreas were compared. PSP-S mRNA was three times lower in CCP than in control, whereas the others were not altered. It was concluded that PSP-S gene expression is specifically reduced in CCP patients.