アミド官能化N-メチルピペラジニウム界面活性剤の合成および生物物理化学的特性

テトラデシル、ヘキサデシルアルキル鎖の長さ、および対イオンを備えた4つの新しいアミド官能化N-メチルピペラジニウム両親媒性物質。塩化物または臭化物は合成され、さまざまな分光技術によって特徴付けられています。これらの新しい界面活性剤は、表面張力、導電率、蛍光測定による自己組織化挙動について詳細に調査されています。これらの界面活性剤の熱力学的パラメーターは、ミセル化が発熱性でエントロピー駆動型であることを示しています。これらのカチオン性の総サイズを洞察するために、動的光散乱（DLS）および透過型電子顕微鏡（TEM）実験が実行されました。これらの新しい界面活性剤の熱分解は、熱重量分析（TGA）によっても評価されています。これらの新しい界面活性剤は、アガロースゲル電気泳動、臭化エチジウム除外、ゼータの潜在的測定によって認められているように、DNAと安定した錯体を形成します。また、C6神経膠腫細胞株のMTT（3-（4,5-ジメチルチアゾール-2-イル）-2,5-ジフェニルテトラゾリウム臭化）アッセイにより、細胞毒性が低いことがわかっています。

Four new amide functionalized N-methylpiperazinium amphiphiles having tetradecyl, hexadecyl alkyl chain lengths and counterions; chloride or bromide have been synthesized and characterized by various spectroscopic techniques. These new surfactants have been investigated in detail for their self-assembling behavior by surface tension, conductivity and fluorescence measurements. The thermodynamic parameters of these surfactants indicate that micellization is exothermic and entropy-driven. The dynamic light scattering (DLS) and transmission electron microscopy (TEM) experiments have been performed to insight the aggregate size of these cationics. Thermal degradation of these new surfactants has also been evaluated by thermal gravimetric analysis (TGA). These new surfactants form stable complexes with DNA as acknowledged by agarose gel electrophoresis, ethidium bromide exclusion and zeta potential measurements. They have also been found to have low cytotoxicity by MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) assay on the C6 glioma cell line.