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多くの研究が、長距離時代の筋肉の延長された筋肉の矯正反応の洗練さを強調しています。ただし、さまざまなコンテキストでは、アンロードが発生する可能性があります。これには、短縮された筋肉からの是正措置が必要です。ここでは、降ろしのために短縮された筋肉における抑制反応の洗練を調査します。私たちの最初の実験では、末梢標的のいずれかに手を置き去りにした降ろしトルクに続く抑制反応を定量化しました。ターゲットから離れた状態と比較して、周辺標的に摂動すると、より大きな長距離抑制反応が観察されました。2番目の実験では、さまざまなレベルの脱毛筋活動に関して、降ろした後の阻害の程度を特徴付けました。最初に、短距離時代のエポック中の阻害活性が、脱毛筋活動のレベルの増加で拡大したことを観察しました。ただし、このスケーリングはR2エポックの初期にピークに達しました(〜50ミリ秒)が、その後、残りの長距離エポックによってすぐに減少しました。最後に、実験3では、抑制性摂動応答が四肢の断続的なダイナミクスを考慮するかどうかを調査しました。純粋な肩または純粋な肘のトルクのいずれかのアンロード応答を定量化し、肩で同様の動きを引き起こしましたが、肘の動きが異なりました。肩の長距離抑制反応は、短い延長とは異なり、ローボートルク後の応答と比較して、肩トルクの方が、以前に負荷応答で観察されました。まとめると、これらの結果は、長距離のアンロード応答が、荷重が四肢に適用されたときに観察されるように、同様のレベルの複雑さが可能であることを示しています。
多くの研究が、長距離時代の筋肉の延長された筋肉の矯正反応の洗練さを強調しています。ただし、さまざまなコンテキストでは、アンロードが発生する可能性があります。これには、短縮された筋肉からの是正措置が必要です。ここでは、降ろしのために短縮された筋肉における抑制反応の洗練を調査します。私たちの最初の実験では、末梢標的のいずれかに手を置き去りにした降ろしトルクに続く抑制反応を定量化しました。ターゲットから離れた状態と比較して、周辺標的に摂動すると、より大きな長距離抑制反応が観察されました。2番目の実験では、さまざまなレベルの脱毛筋活動に関して、降ろした後の阻害の程度を特徴付けました。最初に、短距離時代のエポック中の阻害活性が、脱毛筋活動のレベルの増加で拡大したことを観察しました。ただし、このスケーリングはR2エポックの初期にピークに達しました(〜50ミリ秒)が、その後、残りの長距離エポックによってすぐに減少しました。最後に、実験3では、抑制性摂動応答が四肢の断続的なダイナミクスを考慮するかどうかを調査しました。純粋な肩または純粋な肘のトルクのいずれかのアンロード応答を定量化し、肩で同様の動きを引き起こしましたが、肘の動きが異なりました。肩の長距離抑制反応は、短い延長とは異なり、ローボートルク後の応答と比較して、肩トルクの方が、以前に負荷応答で観察されました。まとめると、これらの結果は、長距離のアンロード応答が、荷重が四肢に適用されたときに観察されるように、同様のレベルの複雑さが可能であることを示しています。
A number of studies have highlighted the sophistication of corrective responses in lengthened muscles during the long-latency epoch. However, in various contexts, unloading can occur, which requires corrective actions from a shortened muscle. Here, we investigate the sophistication of inhibitory responses in shortened muscles due to unloading. Our first experiment quantified the inhibitory responses following an unloading torque that displaced the hand either into or away from a peripheral target. We observed larger long-latency inhibitory responses when perturbed into the peripheral target compared with away from the target. In our second experiment, we characterized the degree of inhibition following unloading with respect to different levels of preperturbation muscle activity. We initially observed that the inhibitory activity during the short-latency epoch scaled with increased levels of preperturbation muscle activity. However, this scaling peaked early in the R2 epoch (∼ 50 ms) but then quickly diminished through the rest of the long-latency epoch. Finally, in experiment 3, we investigated whether inhibitory perturbation responses consider intersegmental dynamics of the limb. We quantified unloading responses for either pure shoulder or pure elbow torques that evoked similar motion at the shoulder but different elbow motion. The long-latency inhibitory response in the shoulder, unlike the short-latency, was greater for the shoulder torque compared with the response following an elbow torque, as previously observed for a loading response. Taken together, these results illustrate that the long-latency unloading response is capable of a similar level of complexity as observed when loads are applied to the limb.
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