モルヒネとモルヒネと二重鎖DNAを修正されたAu電極に固定化した断続的および静電的相互作用に基づく新しいモルヒネ電気化学バイオセンサー

モルヒネと二本鎖DNA（DS-DNA）との相互作用および静電的相互作用は、メルカプトベンズアルデヒド修飾AU電極に固定され、敏感なバイオセンサーを設計するために使用されました。モルヒネと電極表面への固定化されたDS-DNAとの相互作用は、微分パルスボルタンメトリー（DPV）によって研究されています。最適な条件下では、0.05-500μmolL（-1）の範囲のモルヒネ濃度の線形依存性が観察され、モルヒネの検出限界0.01μmolL（-1）が得られました。実際のサンプルへの分析の再現性と適用性も調査され、結果は、このDNAバイオセンサーが尿および血漿サンプルにおけるモルヒネの敏感で迅速、単純な、費用対効果の高い決定に利用できることを実証しました。

The intercalative and electrostatic interaction of morphine with double-stranded DNA (ds-DNA), which was immobilized onto mercapto-benzaldehyde-modified Au electrode, was employed for designing a sensitive biosensor. The interaction of morphine with the immobilized ds-DNA onto the electrode surface has been studied by differential pulse voltammetry (DPV). Under the optimum conditions, a linear dependence for the morphine concentration in the range of 0.05-500 μmol L(-1) and its oxidation signal were observed and a detection limit of 0.01 μmol L(-1) for the morphine was obtained. The reproducibility and applicability of the analysis to real samples were also investigated and results demonstrated that this DNA biosensor could be utilized for the sensitive, rapid, simple, and cost effective determination of morphine in urine and blood plasma samples.