HB関連糸球体腎炎の病因に対するB型肝炎ウイルスX遺伝子における変異の有意性

この研究では、HBV関連糸球体腎炎（HBV-GN）の病因に対するウイルス肝炎X X遺伝子変異の重要性を調査しました。DNAは、50人のHBV-GN患者と60人の無症候性HBVキャリアから抽出され、HBV X遺伝子のPCR増幅と配列決定を受けました。HBV-GN患者では、C1653T、A1726C、A1727T、C1730G、T1753C、A1762T、およびG1764Aのミスセンスヌクレオチド変異は、すべての被験者の84％で検出されました。対照患者では、A1632CおよびA1635Cのミスセンスヌクレオチド変異が被験者の8％で検出され、どちらもX遺伝子の非機能領域にありました。ほとんどのHBV-GN患者では、HBV-GNの病因に重要な役割を果たすいくつかの重要な部位でX遺伝子ミスセンス変異が発生したと結論付けています。

In this study, the significance of hepatitis virus (HBV) X gene mutations for the pathogenesis of HBV-associated glomerulonephritis (HBV-GN) was investigated. DNA was extracted from 50 HBV-GN patients and 60 asymptomatic HBV carriers and subjected to PCR amplification and sequencing of HBV X gene. In HBV-GN patients, missense nucleotide mutations of C1653T, A1726C, A1727T, C1730G, T1753C, A1762T, and G1764A were detected in 84% of subjects, all located in the trans-acting regulatory region of the X gene. In control patients, missense nucleotide mutations of A1632C and A1635C were detected in 8% of subjects, both located in the non-functional region of the X gene. We conclude that, in most HBV-GN patients, X gene missense mutations occurred at some key sites playing an important role in the pathogenesis of HBV-GN.