イランの男性における輪の欠如とアセノソスパミアの関係

目的：イランの男性における環の欠如とセノゾス質の関係を見つける。 方法：本研究では、100人のアステノゾスエルスペルミックと20人の正常ゾススルミック患者からの精液サンプルの精子濃度と運動性について分析されました。精子は、2つのセプチンサブユニット9月と9月7日に免疫染色されました。環構造の欠如は、透過型電子顕微鏡検査とセプチン4のウエスタンブロット分析によって確認されました。Sept12のすべてのコーディングエクソンのDNAシーケンスは、末梢血サンプルを使用して患者に対して実施されました。 結果：SEPT4およびSEPT7の特定の抗体は、20人の正常ゾス体男性のすべてから精子の環を一貫して標識しましたが、角膜症の100人の患者のうち100人で、環のセプチン4またはセプチン7タンパク質を欠く精子の75％。環形成における構造欠陥は、9月12日遺伝子の点突然変異によって引き起こされないことが示されました。 結論：結論として、この研究の結果は、イラン人集団のアステノゾス透過性サンプルにおける環の欠如の頻度が低い頻度であり、アセノス症患者を分類するための診断マーカーとして仮定できないことを実証しました。

PURPOSE: To find a relationship between absence of annulus and asthenozoospermia in Iranian men. METHODS: In the present study, semen samples from 100 asthenozoospermic and 20 normozospermic patients were analyzed for sperm concentration and motility. Spermatozoa were immunostained for the two septin subunits Sept4 and Sept7. The absence of the annulus structure was confirmed by transmission electron microscopy and western blot analysis for septin 4. DNA sequencing for all coding exons of SEPT12 was performed for a patient using peripheral blood sample. RESULTS: Specific antibodies for SEPT4 and SEPT7 consistently labeled the annuli in spermatozoa from all of the 20 normozospermic men, while in one of 100 patients with asthenozoospermia, 75% of sperms lacking septin 4 or septin 7 proteins at the annulus. It was shown that the structural defect in annulus formation is not caused by point mutation of SEPT12 gene. CONCLUSIONS: In conclusion, the results of this study demonstrated that the frequency of the absence of annulus in asthenozoospermic sample of Iranian population has a low frequency and could not be assume as a diagnostic marker for classifying asthenozoospermic patients.