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目的：閉塞性睡眠時無呼吸症（OSAHS）の冠動脈疾患（CAD）患者の内皮機能と臨床予後に対するアリトリディカプセルの影響を調査する。 方法：OSAHの合計80人のCAD患者をランダムに割り当てて、従来の治療（コントロール、n = 40）および追加のアリトリディ治療（120 mg/日、n = 40）を6か月間投与しました。OSAHのない別の40人のCAD患者と30人の健康な個人がコントロールとして選ばれました。内皮機能は、高解像度のドップラー超音波を備えた内皮依存性流量媒介拡張（FMD）によって評価されました。血清一酸化窒素（NO）および血漿エンドセリン-1（ET-1）レベルは、酵素結合免疫吸着剤アッセイ（ELISA）および放射性免疫測定法によって決定されました。追跡期間は1年でした。 結果：ベースラインの臨床的特徴は、対照群とアリトリディ群の間で違いはありませんでした（p> 0.05）。OSAHのないCAD患者、FMDおよび血清NOレベルは有意に低かった（（7.9±1.5）vs（11.2±2.9）％、p = 0.011および（71.11±10.62）vs（86.28±11.03）µmol/l、p = 0.007）、Plasma et-1レベルは（12.2.34±17.2.34）（89.87±11.56）Ng/L、P = 0.025）OSAHのCAD患者。治療後6日では、FMDおよび血清NOレベルは有意に高く（（12.1±3.1）vs（9.1±1.6）％、p = 0.020および（105.24±17.01）vs（82.39±11.12）µmol/l、p = 0.001）、およびAll-et-1レベルのプラズマET-1レベルは低かった。9.65）vs（97.77±11.04）ng/l、p = 0.001）コントロールグループよりも。治療後12章では、MACEの発生率は対照群の発生率よりも低かった（8.3％対15.8％、P = 0.016）。 結論：Allitridi Capsulesは、CAD患者のOSAHの内皮機能を大幅に改善しました。
目的：閉塞性睡眠時無呼吸症（OSAHS）の冠動脈疾患（CAD）患者の内皮機能と臨床予後に対するアリトリディカプセルの影響を調査する。 方法：OSAHの合計80人のCAD患者をランダムに割り当てて、従来の治療（コントロール、n = 40）および追加のアリトリディ治療（120 mg/日、n = 40）を6か月間投与しました。OSAHのない別の40人のCAD患者と30人の健康な個人がコントロールとして選ばれました。内皮機能は、高解像度のドップラー超音波を備えた内皮依存性流量媒介拡張（FMD）によって評価されました。血清一酸化窒素（NO）および血漿エンドセリン-1（ET-1）レベルは、酵素結合免疫吸着剤アッセイ（ELISA）および放射性免疫測定法によって決定されました。追跡期間は1年でした。 結果：ベースラインの臨床的特徴は、対照群とアリトリディ群の間で違いはありませんでした（p> 0.05）。OSAHのないCAD患者、FMDおよび血清NOレベルは有意に低かった（（7.9±1.5）vs（11.2±2.9）％、p = 0.011および（71.11±10.62）vs（86.28±11.03）µmol/l、p = 0.007）、Plasma et-1レベルは（12.2.34±17.2.34）（89.87±11.56）Ng/L、P = 0.025）OSAHのCAD患者。治療後6日では、FMDおよび血清NOレベルは有意に高く（（12.1±3.1）vs（9.1±1.6）％、p = 0.020および（105.24±17.01）vs（82.39±11.12）µmol/l、p = 0.001）、およびAll-et-1レベルのプラズマET-1レベルは低かった。9.65）vs（97.77±11.04）ng/l、p = 0.001）コントロールグループよりも。治療後12章では、MACEの発生率は対照群の発生率よりも低かった（8.3％対15.8％、P = 0.016）。 結論：Allitridi Capsulesは、CAD患者のOSAHの内皮機能を大幅に改善しました。
OBJECTIVE: To explore the effects of allitridi capsules on endothelial function and clinical prognosis in coronary artery disease (CAD) patients with obstructive sleep apnea hypopnea syndrome (OSAHS). METHODS: A total of 80 CAD patients with OSAHS were randomly assigned to receive conventional treatment (control, n = 40) and additional allitridi treatment (120 mg/day, n = 40) for 6 months. Another 40 CAD patients without OSAHS and 30 healthy individuals were chosen as controls. Endothelial function was assessed by endothelium dependent flow-mediated dilation (FMD) with high-definition color Doppler ultrasound. Serum nitric oxide (NO) and plasma endothelin-1 (ET-1) levels were determined by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and radioimmunoassay. The duration of follow-up was 1 year. RESULTS: The baseline clinical characteristics were not different between control and allitridi groups (P > 0.05). Compared with CAD patients without OSAHS, FMD and serum NO level were significantly lower ((7.9 ± 1.5)% vs (11.2 ± 2.9)%, P = 0.011 and (71.11 ± 10.62) vs (86.28 ± 11.03) µmol/L, P = 0.007), plasma ET-1 level was markedly higher ((112.34 ± 17.22) vs (89.87 ± 11.56) ng/L, P = 0.025) in CAD patients with OSAHS. At Month 6 post-treatment, FMD and serum NO level were significantly higher ((12.1 ± 3.1)% vs (9.1 ± 1.6)%, P = 0.020 and (105.24 ± 17.01) vs (82.39 ± 11.12) µmol/L, P = 0.001) and plasma ET-1 level in the allitridi group was lower ((77.12 ± 9.65) vs (97.77 ± 11.04) ng/L, P = 0.001) than that in the control group. At Month 12 post-treatment, the incidence of MACE was lower in the allitridi group than that in the control group (8.3% vs 15.8%, P = 0.016). CONCLUSION: Allitridi capsules significantly improved endothelial function in CAD patients with OSAHS.
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