聴覚後脳の形成の基礎となる遺伝子調節ネットワーク

聴覚後脳核の発達と進化は、聴覚研究における2つの主要な未解決の問題です。トランスジェニックマウスの最近の特性評価により、哺乳類の聴覚核の菱形の起源とその形成に関与する解かれた遺伝子が特定されました。ここでは、発達および進化のプロセスの根底にあるため、これらのデータを菱形固有の遺伝子調節ネットワーク（GRN）に組み立てることにより、これらのデータの概要を説明します。進化的メカニズムを探求するために、哺乳類の聴覚後脳で動作するGRNを、内耳および他の脊椎動物群から利用可能なデータと比較します。最後に、すべての主要な脊椎動物分類群からのゲノムシーケンスの利用可能性は、非モデル生物の新しい遺伝的技術を提供することで、比較分子アプローチによって聴覚後脳の発達と進化を調査する前例のない機会を提供することを提案します。聴覚構造につながる分子メカニズムの解剖は、聴覚処理障害の重要なフレームワークも提供します。これは、これまでのところ取り組むのが難しい臨床的問題です。したがって、これらのデータは、基本的および臨床聴覚研究の両方を促進します。

Development and evolution of auditory hindbrain nuclei are two major unsolved issues in hearing research. Recent characterization of transgenic mice identified the rhombomeric origins of mammalian auditory nuclei and unraveled genes involved in their formation. Here, we provide an overview on these data by assembling them into rhombomere-specific gene regulatory networks (GRNs), as they underlie developmental and evolutionary processes. To explore evolutionary mechanisms, we compare the GRNs operating in the mammalian auditory hindbrain with data available from the inner ear and other vertebrate groups. Finally, we propose that the availability of genomic sequences from all major vertebrate taxa and novel genetic techniques for non-model organisms provide an unprecedented opportunity to investigate development and evolution of the auditory hindbrain by comparative molecular approaches. The dissection of the molecular mechanisms leading to auditory structures will also provide an important framework for auditory processing disorders, a clinical problem difficult to tackle so far. These data will, therefore, foster basic and clinical hearing research alike.