黄色ブドウ球菌細菌性ファージは、ベータリシン、スタフィロキナーゼ、エンテロトキシンAの同時の結合変換を媒介します：トリプル変換の分子メカニズム

黄色ブドウ球菌の新たな血清型f細菌のグループが発見されており、エンテロトキシンA、ブドウ球キナーゼ、ベータリシンの同時トリプルリソジェン性変換を媒介しています。ファージは、1971年から1988年の間にアイルランドの病院で分離された黄色ブドウ球菌のメチシリン耐性株と、1965年以前からS. aureusタイピングファージ42Dの伝播株として使用されてきたPS42-D株から回収されました。これらの3つのファージによって媒介されるトリプル変換のメカニズムは、分子クローン、制限エンドヌクレアーゼ部位マッピングおよびハイブリダイゼーション分析によって決定され、血清型F、二重収容相Phi 13によって媒介されるベータリシンおよびスタフィロキナーゼ変換のメカニズムと比較しました。エンテロトキシンA（ENTA）およびスチロキナーゼ（SAK）の発現を媒介する遺伝的決定因子は、トリプル変換ファージのDNAからクローン化され、大腸菌および黄色ブドウ球菌で検出されたクローン測定因子の発現からクローン化されました。ENTAおよびSAKの決定要因は、それぞれの場合にファージ付着部位（ATTP）に隣接するファージDNAに密接にリンクされており、さらに、ファージPhi 13のSAK決定因子もATTPの近くに位置していました。3つのトリプル変換ファージのENTA-、SAK、およびATTPを含むDNA領域の制限マップは、互いに非常に類似していました。クローン化されたベータ - リシン決定要因（HLB）とクローン化されたATTP含有DNAフラグメントは、プローブがトリプル変換ファージとファージPHI 13によって媒介されるベータリシン変換が、方向性特異的統合によるクロムソードエンコードHLB決定剤の挿入不活性化によって引き起こされることを実証したことを実証しました。溶解系後のファージDNAの。

A new group of serotype F bacteriophages of Staphylococcus aureus has been found which mediates the simultaneous triple-lysogenic conversion of enterotoxin A, staphylokinase and beta-lysin. The phages were recovered fro methicillin-resistant strains of S. aureus isolated in Irish hospitals between 1971 and 1988 and from strain PS42-D, which has been used as the propagating strain for the S. aureus typing phage 42D since before 1965. The molecular mechanism of triple conversion mediated by three of these phages was determined by molecular cloning, restriction endonuclease site mapping and hybridization analysis, and compared with the mechanism of beta-lysin and staphylokinase conversion mediated by the serotype F, double-converting phase phi 13. THe genetic determinants mediating expression of enterotoxin A (entA) and staphylokinase (sak) were cloned from the DNA of the triple-converting phage and expression of the cloned determinants detected in Escherichia coli and S. aureus. The entA and sak determinants were closely linked in the phage DNA adjacent to the phage attachment site (attP) in each case and furthermore, the sak determinant of phage phi 13 was also located near its attP. The restriction maps of the entA-, sak- and attP-containing DNA regions of the three triple-converting phages were very similar to each other and to the corresponding sak- and attP- containing DNA region of phage phi 13. Hybridization analysis using a cloned beta-lysin determinant (hlb) and cloned attP-containing DNA fragments as probes demonstrated that beta-lysin conversion mediated by the triple-converting phages and phage phi 13 was caused by insertional inactivation of the chromosomally encoded hlb determinant by orientation-specific integration of phage DNA following lysogenization.