豚の外因性陰茎平滑筋肉組織に投影する交感神経幹ガングリアニューロンの二重標識免疫組織化学：吸収装置陰茎筋に関する実験的研究

逆行性ニューロンの追跡と二重標識免疫蛍光法を使用して、豚の吸収因子陰茎筋肉に投影する交感神経幹ガングリアニューロンの神経化学的含有量を定義しました。リトラクターペニス筋のブルボペニル部分に高速青色の注射後、カルテコールアミン作動性マーカーチロシンヒドロキシラーゼとカルシトニン関連ペプチド、ロイエンケファリン、神経ペプチドY、神経窒素シンセーゼ、物質P、カルシトニン遺伝子とカルシトニン遺伝子ヒドロキシラーゼの最終的な共存在は最終的に共存することです。血管作用性腸のポリペプチドまたは小胞アセチルコリン輸送体を同側S1交感神経幹核で研究し、その結果、最大数の自律神経吸収装置の陰茎筋肉が投影されるようになりました。蛍光顕微鏡下での高速青色の陽性ニューロンの観察により、カテコールアミン作動性および非カテコールアミン作動性リトラクタ陰茎筋肉プロジェクトニューロンの異なる亜集団の同定が可能になりました。カテコールアミン作動性細胞の大部分にはチロシンヒドロキシラーゼ単独が含まれていましたが、残りの部分では、他のすべてのテストされたマーカーとチロシンヒドロキシラーゼの共局在を示しました。これらの最後のニューロンは、神経ペプチドY、Leu-enkephalin、ニューロン酸化酸化物シンターゼ、物質P、カルシトニン遺伝子関連ペプチド、血管活動性腸のポリペプチド、および小胞体アセチルコリン輸送体の免疫反応性が低下していました。非カテコールアミン作動性ニューロンの大部分は、すべてのテストマーカーに対して免疫反応性でした。残りの非カテコールアミン作動性細胞には、減少率に、神経ペプチドY、ニューロン一酸化窒素シンターゼ、Leu-エンケファリン、血管作用性腸内ポリペプチド、水cularアセチルコリントランスポリター、物質P、およびペプチドに関連するカルシトニンが含まれていました。私たちの発見は、RPMの運動機能と筋肉を通る血流の両方を調節する神経化学的相互作用の複雑さを記録しました。

Retrograde neuronal tracing and double labelling immunofluorescence methods were used to define the neurochemical content of sympathetic trunk ganglia neurons projecting to the pig retractor penis muscle, which was taken as an experimental model of the male genital smooth musculature. After the injection of Fast Blue into the bulbo-penile portion of the retractor penis muscle, the eventual co-existence of the catecholaminergic marker tyrosine hydroxylase with calcitonine gene related peptide, leu-enkephalin, neuropeptide Y, neuronal nitric oxide synthase, substance P, vasoactive intestinal polypeptide or vesicular acetylcholine transporter was studied in the ipsilateral S1 sympathetic trunk ganglia, which resulted to contain the greatest number of autonomic retractor penis muscle projecting cells. The observation of Fast Blue positive neurons under the fluorescent microscope allowed the identification of different subpopulations of catecholaminergic and non-catecholaminergic retractor penis muscle-projecting neurons. The majority of catecholaminergic cells contained tyrosine hydroxylase alone, while the remaining part showed co-localization of tyrosine hydroxylase with all the other tested markers. These last neurons were immunoreactive, in decreasing percentages, for neuropeptide Y, leu-enkephalin, neuronal nitric oxide synthase, substance P, calcitonine gene related peptide, vasoactive intestinal polypeptide and vesicular acetylcholine transporter. The majority of non-catecholaminergic neurons were immunonegative for all the tested markers. The remaining non-catecholaminergic cells contained, in decreasing percentages, neuropeptide Y, neuronal nitric oxide synthase, leu-enkephalin, vasoactive intestinal polypeptide, vesicular acetylcholine transporter, substance P and calcitonine gene related peptide. Our findings documented the complexity of the neurochemical interactions that regulate both the motor functions of RPM and the blood flow through the muscle.